Ophtalmie sympathique
Synonymes : Uvéite sympathique
Définition clinique
L'ophtalmie sympathique (OS) est une uvéite antérieure granulomateuse bilatérale survenant habituellement dans les trois mois après un traumatisme ou une intervention chirurgicale intéressant l'un des yeux.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
26 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Reduced visual acuity
🟠 Fréquent (79-30%) — 7
- Glaucoma
- Cataract
- Retinal detachment
- Vitritis
- Corneal keratic precipitates
- Anterior chamber cells
- Scleral thickening
🟡 Occasionnel / autres (18) ↓
- Macular edema(Occasionel (29-5%))
- Vitreous floaters(Occasionel (29-5%))
- Ocular pain(Occasionel (29-5%))
- Dalen Fuchs nodules(Occasionel (29-5%))
- Tinnitus(Occasionel (29-5%))
- Hearing impairment(Occasionel (29-5%))
- Retinal hemorrhage(Occasionel (29-5%))
- Photophobia(Occasionel (29-5%))
- Vitiligo(Occasionel (29-5%))
- Papilledema(Occasionel (29-5%))
- Alopecia(Occasionel (29-5%))
- Poliosis(Occasionel (29-5%))
- Headache(Occasionel (29-5%))
- Depigmented fundus(Occasionel (29-5%))
- Ocular hypertension(Occasionel (29-5%))
- Erythema(Occasionel (29-5%))
- Posterior synechiae of the anterior chamber(Occasionel (29-5%))
- Posterior uveitis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Ophtalmie sympathique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 30%
Syndrome de Nance-Horan
ORPHA:627 · 4/8 phénotypes en commun
- 28%
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
ORPHA:263479 · 4/8 phénotypes en commun
- 24%
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
ORPHA:3437 · 4/8 phénotypes en commun
- 34%
Aniridie isolée
ORPHA:250923 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Syndrome de Marshall
ORPHA:560 · 3/8 phénotypes en commun
- 27%
Syndrome de Stickler
ORPHA:828 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:H44.1
- ICD-11:9B65.0
- MONDO:0019198
- MeSH:D009879
- MedDRA:10042742
- UMLS:C0029077