Retour aux maladies rares
🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Angiostrongylose

ORPHA:74PathologieCIM-10 : B81.3CIM-11 : 1F60

Définition clinique

Zoonose d'origine alimentaire, endémique en Asie du Sud-Est et dans les îles du Pacifique. Elle est provoquée par le ver pulmonaire du rat <i>Angiostrongylus cantonensis</i> et contractée par ingestion de larves infectieuses présentes sur des légumes ou sur des escargots, des limaces, des crabes terrestres, des crevettes d'eau douce, des grenouilles et des lézards crus ou mal cuits. Elle se manifeste principalement par une méningite à éosinophiles, et ses signes cliniques incluent fièvre, céphalée, malaise, fatigue, vomissements, rhinorrhée, vision trouble, diplopie, toux, raideur du cou, entérite, constipation ainsi que paresthésie entraînée par la migration des vers des intestins vers les poumons, le système nerveux central et les yeux. Dans les cas graves, en l'absence de traitement, un coma et le décès sont à craindre.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

39 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 3

  • Headache
  • CSF pleocytosis
  • Hypereosinophilia

🟠 Fréquent (79-30%) — 19

  • Excessive daytime somnolence
  • Meningitis
  • Fever
  • Vomiting
  • Constipation
  • Abdominal pain
  • Increased intracranial pressure
  • Projectile vomiting
  • Arthralgia
  • Myalgia
  • Paresthesia
  • Poor appetite
  • Unusual CNS infection
  • Fatigue
  • Stiff neck
  • Gastrointestinal eosinophilia
  • Brain imaging abnormality
  • Diplopia
  • Irritability
🟡 Occasionnel / autres (17) ↓
  • Blurred vision(Occasionel (29-5%))
  • Pruritus(Occasionel (29-5%))
  • Seizure(Occasionel (29-5%))
  • Muscle weakness(Occasionel (29-5%))
  • Nausea(Occasionel (29-5%))
  • Ventriculomegaly(Occasionel (29-5%))
  • Cerebral edema(Occasionel (29-5%))
  • Distal muscle weakness(Occasionel (29-5%))
  • Increased circulating IgG level(Occasionel (29-5%))
  • Increased circulating IgA level(Occasionel (29-5%))
  • Increased circulating IgM level(Occasionel (29-5%))
  • Pain(Occasionel (29-5%))
  • Neck pain(Occasionel (29-5%))
  • Nuchal rigidity(Occasionel (29-5%))
  • Increased circulating specific IgE antibody(Occasionel (29-5%))
  • Coma(Très rare (4-1%))
  • Hyperesthesia(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Angiostrongylose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

📍 Trouver un spécialiste près de chez vous

Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.

🔍 Annuaire MonRhumato →🗺️ Google Maps ↗
Codifications validées (11) ↓
  • GARD:683
  • ICD-10:B81.3
  • ICD-10:B83.2
  • ICD-11:1F60
  • ICD-11:1F60.0
  • ICD-11:1F60.1
  • ICD-11:1F60.Y
  • MONDO:0019143
  • MeSH:C536369
  • MedDRA:10069517
  • UMLS:C0392662

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.