Poliomyélite
Définition clinique
Infection virale rare causée par l'un des trois sérotypes du poliovirus sauvage humain (types 1, 2 et 3), qui font partie de la famille des entérovirus, et par les trois sérotypes des poliovirus dérivés du vaccin de Sabin (types 1, 2 et 3) qui ont accumulé des mutations génétiques et ont retrouvé la capacité de provoquer une paralysie poliomyélitique. Alors que l'éradication des poliovirus sauvages de type 2 et de type 3 a été certifiée, le poliovirus sauvage de type 1 continue de circuler au Pakistan et en Afghanistan, et les poliovirus dérivés du vaccin circulent principalement en Afrique subsaharienne.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
53 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 2
- Muscle weakness
- Pain
🟠 Fréquent (79-30%) — 24
- Areflexia
- Meningitis
- Brisk reflexes
- Fever
- Vomiting
- Nausea
- Anorexia
- Headache
- Arthralgia
- Skeletal muscle atrophy
- Myalgia
- Paralysis
- Exercise intolerance
- Functional motor deficit
- Lower limb muscle weakness
- Hypoplasia of the musculature
- Muscle flaccidity
- Abnormal skeletal muscle morphology
- Fatigue
- Myelitis
- Stiff neck
- Pharyngitis
- Low self esteem
- Abnormal motor nerve conduction velocity
🟡 Occasionnel / autres (27) ↓
- Bulbar palsy(Occasionel (29-5%))
- Dysphonia(Occasionel (29-5%))
- Dysphagia(Occasionel (29-5%))
- Diminished movement(Occasionel (29-5%))
- Fasciculations(Occasionel (29-5%))
- Paraparesis(Occasionel (29-5%))
- Bulbar signs(Occasionel (29-5%))
- Hyperkinetic movements(Occasionel (29-5%))
- Inability to walk(Occasionel (29-5%))
- Paralytic ileus(Occasionel (29-5%))
- Immunodeficiency(Occasionel (29-5%))
- Respiratory failure(Occasionel (29-5%))
- Paresthesia(Occasionel (29-5%))
- Upper limb muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Respiratory failure requiring assisted ventilation(Occasionel (29-5%))
- Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
- Fatigable weakness of respiratory muscles(Occasionel (29-5%))
- Absent tonsils(Occasionel (29-5%))
- Impairment of activities of daily living(Occasionel (29-5%))
- Agitation(Très rare (4-1%))
- Irritability(Très rare (4-1%))
- Hypertension(Très rare (4-1%))
- Coma(Très rare (4-1%))
- Confusion(Très rare (4-1%))
- Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
- Hypotension(Très rare (4-1%))
- Hypovolemic shock(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Poliomyélite. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 37%
Angiostrongylose
ORPHA:74 · 6/8 phénotypes en commun
- 29%
Syndrome du choc toxique bactérien
ORPHA:36234 · 5/8 phénotypes en commun
- 40%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 4/8 phénotypes en commun
- 38%
Listériose
ORPHA:533 · 4/8 phénotypes en commun
- 33%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 4/8 phénotypes en commun
- 33%
Pellagre
ORPHA:97352 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (12) ↓
- GARD:7413
- ICD-10:A80.0
- ICD-10:A80.1
- ICD-10:A80.2
- ICD-10:A80.3
- ICD-10:A80.4
- ICD-10:A80.9
- ICD-11:1C81
- MONDO:0017373
- MeSH:D011051
- MedDRA:10036012
- UMLS:C0032371