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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Listériose

ORPHA:533PathologieCIM-10 : A32.0CIM-11 : 1C1A

Définition clinique

Maladie infectieuse bactérienne rare causée par l'agent pathogène d'origine alimentaire <i>Listeria monocytogenes</i>, caractérisée par une gastro-entérite fébrile, qui est généralement bénigne et se résorbe spontanément chez les personnes en bonne santé, mais qui peut évoluer vers une maladie sévère chez les groupes à risque, tels que les femmes enceintes, les personnes âgées, les personnes immunodéprimées et les nouveau-nés. Les complications comprennent la septicémie, la méningite et l'encéphalite. Pendant la grossesse, la listériose survient généralement au cours du troisième trimestre et peut déclencher le travail prématuré, une fausse couche, une mortinaissance ou une infection intra-utérine chez l'enfant à naître.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

68 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Fever

🟠 Fréquent (79-30%) — 13

  • Headache
  • Increased CSF protein concentration
  • Myalgia
  • Abnormal cellular immune system morphology
  • Unusual CNS infection
  • Hypoglycorrhachia
  • Fatigue
  • Chills
  • Stiff neck
  • Bacteremia
  • Meningitis
  • Vomiting
  • Nausea
🟡 Occasionnel / autres (54) ↓
  • Abnormality of the anterior fontanelle(Occasionel (29-5%))
  • Irritability(Occasionel (29-5%))
  • Seizure(Occasionel (29-5%))
  • Ataxia(Occasionel (29-5%))
  • Hemiparesis(Occasionel (29-5%))
  • Myoclonus(Occasionel (29-5%))
  • Tremor(Occasionel (29-5%))
  • Premature birth(Occasionel (29-5%))
  • Diarrhea(Occasionel (29-5%))
  • Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
  • Immunodeficiency(Occasionel (29-5%))
  • Arthralgia(Occasionel (29-5%))
  • Respiratory failure(Occasionel (29-5%))
  • Granulomatosis(Occasionel (29-5%))
  • Back pain(Occasionel (29-5%))
  • Somatic sensory dysfunction(Occasionel (29-5%))
  • Spontaneous abortion(Occasionel (29-5%))
  • Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
  • Loss of consciousness(Occasionel (29-5%))
  • Pyelonephritis(Occasionel (29-5%))
  • Abscess(Occasionel (29-5%))
  • Brain abscess(Occasionel (29-5%))
  • Nuchal rigidity(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of movement(Occasionel (29-5%))
  • Hearing impairment(Très rare (4-1%))
  • Conjunctivitis(Très rare (4-1%))
  • Visual loss(Très rare (4-1%))
  • Jaundice(Très rare (4-1%))
  • Cholecystitis(Très rare (4-1%))
  • Intellectual disability(Très rare (4-1%))
  • Stroke(Très rare (4-1%))
  • Congestive heart failure(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Acute kidney injury(Très rare (4-1%))
  • Pneumonia(Très rare (4-1%))
  • Respiratory distress(Très rare (4-1%))
  • Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
  • Peritonitis(Très rare (4-1%))
  • Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
  • Septic arthritis(Très rare (4-1%))
  • Rhabdomyolysis(Très rare (4-1%))
  • Functional motor deficit(Très rare (4-1%))
  • Disseminated intravascular coagulation(Très rare (4-1%))
  • Intermittent generalized erythematous papular rash(Très rare (4-1%))
  • Hepatic granulomatosis(Très rare (4-1%))
  • Arteritis(Très rare (4-1%))
  • Abnormal brainstem MRI signal intensity(Très rare (4-1%))
  • Myocarditis(Très rare (4-1%))
  • Splenic abscess(Très rare (4-1%))
  • Unusual skin infection(Très rare (4-1%))
  • Liver abscess(Très rare (4-1%))
  • Endocarditis(Très rare (4-1%))
  • Sepsis(Très rare (4-1%))
  • Pustule(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Listériose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (14) ↓
  • GARD:6915
  • ICD-10:A32.0
  • ICD-10:A32.1
  • ICD-10:A32.7
  • ICD-10:A32.8
  • ICD-10:A32.9
  • ICD-11:1C1A
  • ICD-11:1C1A.0
  • ICD-11:1C1A.1
  • ICD-11:1C1A.Y
  • MONDO:0005828
  • MeSH:D008088
  • MedDRA:10024641
  • UMLS:C5886852

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.