Infection invasive à méningocoque
Synonymes : IIM
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
34 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 6
- Fever
- Increased CSF protein concentration
- Hypoglycorrhachia
- CSF pleocytosis
- Stiff neck
- Nuchal rigidity
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Photophobia
- Petechiae
- Skin rash
- Anorexia
- Headache
- Projectile vomiting
- Reduced consciousness
- Elevated circulating C-reactive protein concentration
- Sepsis
🟡 Occasionnel / autres (19) ↓
- Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Hearing impairment(Occasionel (29-5%))
- Irritability(Occasionel (29-5%))
- Purpura(Occasionel (29-5%))
- Papilledema(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Lethargy(Occasionel (29-5%))
- Drowsiness(Occasionel (29-5%))
- Increased intracranial pressure(Occasionel (29-5%))
- Hypotension(Occasionel (29-5%))
- Paresthesia(Occasionel (29-5%))
- Increased circulating procalcitonin concentration(Occasionel (29-5%))
- Bulging fontanelle(Occasionel (29-5%))
- Stroke(Très rare (4-1%))
- Hypothermia(Très rare (4-1%))
- Neonatal respiratory distress(Très rare (4-1%))
- Cranial nerve paralysis(Très rare (4-1%))
- Acute disseminated intravascular coagulation(Très rare (4-1%))
- Shock(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Infection invasive à méningocoque. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 26%
Coccidioïdomycose
ORPHA:228123 · 6/8 phénotypes en commun
- 47%
Listériose
ORPHA:533 · 5/8 phénotypes en commun
- 34%
Amibiase à amibes libres
ORPHA:68 · 5/8 phénotypes en commun
- 30%
Myélite transverse aiguë
ORPHA:139417 · 5/8 phénotypes en commun
- 37%
Encéphalite japonaise
ORPHA:79139 · 4/8 phénotypes en commun
- 37%
Angiostrongylose
ORPHA:74 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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