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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Coccidioïdomycose

ORPHA:228123PathologieCIM-10 : B38.0CIM-11 : 1F25

Synonymes : Fièvre de la vallée · Fièvre de la vallée de Californie · Fièvre de la vallée de San Joaquin · Fièvre du désert · Maladie de Californie · Rhumatisme du désert

Définition clinique

La coccidioïdomycose est une infection fongique causée par <i>Coccidioides immitis</i> et <i>C. posadasii</i>, avec une présence endémique dans le Sud-Ouest des Etats-Unis, en Amérique centrale, en Amérique du sud et au Mexique, et qui se transmet par inhalation des spores infectieuses (arthroconidia) souvent présentes dans le sol. La maladie est généralement bénigne et se guérit spontanément, mais dans une minorité de cas, elle peut évoluer vers une infection pulmonaire potentiellement létale et, de manière extrêmement rare, se propager vers d'autres organes (par dissémination hématogène) avec des manifestations pouvant inclure une méningite, une ostéomyélite, et une atteinte de la peau et des tissus mous.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

76 phénotypes HPO annotés Orphanet

🟠 Fréquent (79-30%) — 5

  • Increased circulating IgG level
  • Increased circulating IgM level
  • Fever
  • Pneumonia
  • Immunodeficiency
🟡 Occasionnel / autres (71) ↓
  • Abnormality of the nervous system(Occasionel (29-5%))
  • Atypical scarring of skin(Occasionel (29-5%))
  • Skin rash(Occasionel (29-5%))
  • Pruritus(Occasionel (29-5%))
  • Arthritis(Occasionel (29-5%))
  • Increased total eosinophil count(Occasionel (29-5%))
  • Respiratory distress(Occasionel (29-5%))
  • Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
  • Pulmonary infiltrates(Occasionel (29-5%))
  • Lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
  • Increased CSF protein concentration(Occasionel (29-5%))
  • Myalgia(Occasionel (29-5%))
  • Unusual CNS infection(Occasionel (29-5%))
  • Pleural empyema(Occasionel (29-5%))
  • Exudative pleural effusion(Occasionel (29-5%))
  • Hypoglycorrhachia(Occasionel (29-5%))
  • Erythema nodosum(Occasionel (29-5%))
  • CSF pleocytosis(Occasionel (29-5%))
  • Morbilliform rash(Occasionel (29-5%))
  • Fatigue(Occasionel (29-5%))
  • Panniculitis(Occasionel (29-5%))
  • Verrucous papule(Occasionel (29-5%))
  • Cough(Occasionel (29-5%))
  • Folliculitis(Occasionel (29-5%))
  • Abscess(Occasionel (29-5%))
  • Urticarial plaque(Occasionel (29-5%))
  • Parenchymal consolidation(Occasionel (29-5%))
  • Indurated nodule(Occasionel (29-5%))
  • Granuloma(Occasionel (29-5%))
  • Mediastinal lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
  • Chest pain(Occasionel (29-5%))
  • Papule(Occasionel (29-5%))
  • Skin plaque(Occasionel (29-5%))
  • CSF lymphocytic pleiocytosis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the bladder(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the kidney(Très rare (4-1%))
  • Renal insufficiency(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the genitourinary system(Très rare (4-1%))
  • Hydrocephalus(Très rare (4-1%))
  • Hearing impairment(Très rare (4-1%))
  • Abnormal retinal morphology(Très rare (4-1%))
  • Photophobia(Très rare (4-1%))
  • Blurred vision(Très rare (4-1%))
  • Personality changes(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the endocrine system(Très rare (4-1%))
  • Broad ribs(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the vertebral column(Très rare (4-1%))
  • Seizure(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the liver(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Pancreatitis(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the spleen(Très rare (4-1%))
  • Broad metatarsal(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of blood and blood-forming tissues(Très rare (4-1%))
  • Headache(Très rare (4-1%))
  • Peritonitis(Très rare (4-1%))
  • Vasculitis(Très rare (4-1%))
  • Cerebral ischemia(Très rare (4-1%))
  • Broad skull(Très rare (4-1%))
  • Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
  • Osteolysis(Très rare (4-1%))
  • Abnormal metacarpal morphology(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the female genitalia(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the male genitalia(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of long bone morphology(Très rare (4-1%))
  • Abnormal sperm morphology(Très rare (4-1%))
  • Invasive fungal infection(Très rare (4-1%))
  • Vasospasm(Très rare (4-1%))
  • Nuchal rigidity(Très rare (4-1%))
  • Coccidioidal meningitis(Très rare (4-1%))
  • Cognitive impairment(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Coccidioïdomycose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (22) ↓
  • GARD:9525
  • ICD-10:B38.0
  • ICD-10:B38.1
  • ICD-10:B38.2
  • ICD-10:B38.3
  • ICD-10:B38.4
  • ICD-10:B38.7
  • ICD-10:B38.8
  • ICD-10:B38.9
  • ICD-11:1F25
  • ICD-11:1F25.0
  • ICD-11:1F25.00
  • ICD-11:1F25.01
  • ICD-11:1F25.1
  • ICD-11:1F25.10
  • ICD-11:1F25.11
  • ICD-11:1F25.12
  • ICD-11:1F25.1Y
  • MONDO:0005706
  • MeSH:D003047
  • MedDRA:10009825
  • UMLS:C0009186

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.