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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Amibiase à amibes libres

ORPHA:68PathologieCIM-10 : B60.1CIM-11 : 1A36.11

Définition clinique

Parasitose rare due à des amibes libres appartenant aux genres <i>Acanthamoeba, Naegleria, Balamuthia</i>, capables de vivre à l'état autonome dans tous les milieux naturels et pouvant parasiter l'homme. Chez les personnes immunodéprimées, la contamination par le genre <i>Acanthamoeba</i> entraîne une encéphalite amibienne granulomateuse (également signalée en association avec des espèces du genre <i>Balamuthia</i>) ainsi que d'autres symptômes, notamment des manifestations cardiaques, cutanées et pulmonaires, qui influencent tous le pronostic de la pathologie. Chez les personnes immunocompétentes, l'espèce <i>Naegleria fowleri</i> est responsable de la méningo-encéphalite amibienne primaire, dont l'évolution est rapidement fatale.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

68 phénotypes HPO annotés Orphanet

🟠 Fréquent (79-30%) — 13

  • Photophobia
  • Atypical behavior
  • Personality changes
  • Seizure
  • Fever
  • Vomiting
  • Nausea
  • Headache
  • Infectious encephalitis
  • Abnormality of the cerebrospinal fluid
  • Increased CSF protein concentration
  • CSF lymphocytic pleiocytosis
  • Brain imaging abnormality
🟡 Occasionnel / autres (55) ↓
  • Facial asymmetry(Occasionel (29-5%))
  • Visual loss(Occasionel (29-5%))
  • Diplopia(Occasionel (29-5%))
  • Restlessness(Occasionel (29-5%))
  • Irritability(Occasionel (29-5%))
  • Lethargy(Occasionel (29-5%))
  • Hemiparesis(Occasionel (29-5%))
  • Confusion(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal cerebellum morphology(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal basal ganglia morphology(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the spinal cord(Occasionel (29-5%))
  • Cerebral edema(Occasionel (29-5%))
  • Aphasia(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of midbrain morphology(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal cerebral white matter morphology(Occasionel (29-5%))
  • Increased intracranial pressure(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the cerebral cortex(Occasionel (29-5%))
  • Immunodeficiency(Occasionel (29-5%))
  • Abducens palsy(Occasionel (29-5%))
  • Fourth cranial nerve palsy(Occasionel (29-5%))
  • Loss of consciousness(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the pons(Occasionel (29-5%))
  • Facial palsy(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the medulla oblongata(Occasionel (29-5%))
  • Oculomotor nerve palsy(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal hypothalamus morphology(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal brainstem MRI signal intensity(Occasionel (29-5%))
  • Increased red blood cell count(Occasionel (29-5%))
  • Stiff neck(Occasionel (29-5%))
  • Nuchal rigidity(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal cranial nerve physiology(Occasionel (29-5%))
  • Granuloma(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of taste sensation(Très rare (4-1%))
  • Sinusitis(Très rare (4-1%))
  • Blindness(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the adrenal glands(Très rare (4-1%))
  • Ataxia(Très rare (4-1%))
  • Coma(Très rare (4-1%))
  • Subcutaneous nodule(Très rare (4-1%))
  • Myocardial necrosis(Très rare (4-1%))
  • Pneumonia(Très rare (4-1%))
  • Hyposmia(Très rare (4-1%))
  • Arrhythmia(Très rare (4-1%))
  • Respiratory tract infection(Très rare (4-1%))
  • Corneal ulceration(Très rare (4-1%))
  • Conjunctival hyperemia(Très rare (4-1%))
  • Increased tear production(Très rare (4-1%))
  • Unusual skin infection(Très rare (4-1%))
  • Intrarenal abscess(Très rare (4-1%))
  • Encephalomalacia(Très rare (4-1%))
  • Corneal perforation(Très rare (4-1%))
  • Ocular pain(Très rare (4-1%))
  • Papule(Très rare (4-1%))
  • Pustule(Très rare (4-1%))
  • Skin ulcer(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Amibiase à amibes libres. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (8) ↓
  • GARD:12650
  • ICD-10:B60.1
  • ICD-10:B60.2
  • ICD-11:1A36.11
  • ICD-11:1A36.12
  • ICD-11:1A36.1Y
  • MONDO:0019036
  • UMLS:C0153326

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.