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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de dentinogenèse imparfaite-petite taille-surdité-déficience intellectuelle

ORPHA:71267PathologieCIM-10 : Q87.8CIM-11 : LD2H.Y

Définition clinique

Syndrome malformatif rare avec dentinogenèse imparfaite, caractérisé par une dysplasie de la dentine avec décoloration opalescente et attrition sévère des dents primaires et permanentes, ainsi que par une éruption tardive, des couronnes bulbeuses, des racines effilées et pointues, et une oblitération canalaire progressive de la dentition permanente, associées à une petite taille proportionnée, une surdité neurosensorielle, une déficience intellectuelle légère et une dysmorphie faciale. Cette dernière se traduit par un nez proéminent, une racine nasale haute et un philtrum court. Des cas d'ostéoporose, de platyspondylie légère et d'épiphyses coniques ont également été rapportés.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

11 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 11

  • Short philtrum
  • Sensorineural hearing impairment
  • Prominent nasal bridge
  • Delayed eruption of teeth
  • Dentinogenesis imperfecta
  • Platyspondyly
  • Osteoporosis
  • Intellectual disability, mild
  • Abnormal facial shape
  • Short stature
  • Cone-shaped epiphysis

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de dentinogenèse imparfaite-petite taille-surdité-déficience intellectuelle. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (4) ↓
  • ICD-10:Q87.8
  • ICD-11:LD2H.Y
  • MONDO:0019102
  • UMLS:C4303592

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.