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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Kératite amibienne

ORPHA:67043PathologieCIM-10 : B60.1+CIM-11 : 1F50

Définition clinique

Infection rare de la cornée due au protozoaire <i>Acanthamoeba</i> survenant généralement chez les porteurs de lentilles de contact, qui se caractérise par une douleur oculaire intense, un blépharospasme, une photophobie, un larmoiement, une vision floue et une sensation de corps étranger. Si elle n'est pas traitée rapidement, l'infection peut entraîner une baisse de l'acuité visuelle.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

15 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

  • Ocular pain
  • Abnormal cornea morphology
  • Photophobia
  • Punctate opacification of the cornea
  • Abnormal corneal epithelium morphology

🟠 Fréquent (79-30%) — 7

  • Cataract
  • Iris atrophy
  • Abnormality of the posterior segment of the globe
  • Anterior uveitis
  • Decreased corneal sensation
  • Scleritis
  • Corneal perforation
🟡 Occasionnel / autres (3) ↓
  • Abnormal anterior chamber morphology(Occasionel (29-5%))
  • Corneal stromal edema(Occasionel (29-5%))
  • Corneal ulceration(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Kératite amibienne. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (8) ↓
  • GARD:9285
  • ICD-10:B60.1+
  • ICD-10:H19.2*
  • ICD-11:1F50
  • MONDO:0005629
  • MeSH:D015823
  • MedDRA:10069408
  • UMLS:C0000880

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.