Kératite amibienne
Définition clinique
Infection rare de la cornée due au protozoaire <i>Acanthamoeba</i> survenant généralement chez les porteurs de lentilles de contact, qui se caractérise par une douleur oculaire intense, un blépharospasme, une photophobie, un larmoiement, une vision floue et une sensation de corps étranger. Si elle n'est pas traitée rapidement, l'infection peut entraîner une baisse de l'acuité visuelle.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
15 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Ocular pain
- Abnormal cornea morphology
- Photophobia
- Punctate opacification of the cornea
- Abnormal corneal epithelium morphology
🟠 Fréquent (79-30%) — 7
- Cataract
- Iris atrophy
- Abnormality of the posterior segment of the globe
- Anterior uveitis
- Decreased corneal sensation
- Scleritis
- Corneal perforation
🟡 Occasionnel / autres (3) ↓
- Abnormal anterior chamber morphology(Occasionel (29-5%))
- Corneal stromal edema(Occasionel (29-5%))
- Corneal ulceration(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Kératite amibienne. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 25%
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
ORPHA:263479 · 4/8 phénotypes en commun
- 34%
Dystrophie cornéenne grillagée type I
ORPHA:98964 · 3/8 phénotypes en commun
- 34%
Cystinose néphropathique juvénile
ORPHA:411634 · 3/8 phénotypes en commun
- 23%
Glaucome néovasculaire
ORPHA:94058 · 3/8 phénotypes en commun
- 21%
Dystrophie cornéenne maculaire
ORPHA:98969 · 3/8 phénotypes en commun
- 16%
Panuvéite idiopathique
ORPHA:280921 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (8) ↓
- GARD:9285
- ICD-10:B60.1+
- ICD-10:H19.2*
- ICD-11:1F50
- MONDO:0005629
- MeSH:D015823
- MedDRA:10069408
- UMLS:C0000880