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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Myofasciite à macrophages

ORPHA:592PathologieCIM-10 : M60.8

Synonymes : MFM · MMF

Définition clinique

Maladie acquise du muscle squelettique rare, caractérisée par une infiltration de l'épimysium, du périmysium et de l'endomysium périfasciculaire par des macrophages et des inclusions cristallines composées de sels d'aluminium au point d'injection d'un vaccin (le plus souvent le muscle deltoïde), en l'absence de nécrose musculaire. Les patients peuvent présenter des myalgies, des arthralgies, une faiblesse musculaire, une fatigue chronique, une asthénie, de la fièvre et des troubles cognitifs. Les signes et les symptômes se développent généralement de manière progressive, sur plusieurs mois.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

6 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

  • Fever
  • Arthralgia
  • Generalized muscle weakness
  • Myalgia
  • Fatigue
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
  • EMG abnormality(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Myofasciite à macrophages. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (5) ↓
  • GARD:176
  • ICD-10:M60.8
  • MONDO:0018942
  • MeSH:C537829
  • UMLS:C2931639

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.