Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité
Synonymes : Choréoathétose/spasticité épisodiques · DYT9
Définition clinique
Dystonie paroxystique rare, d'origine génétique, caractérisée par l'apparition, pendant l'enfance ou l'adolescence, d'une choréoathétose paroxystique épisodique principalement déclenchée par des mouvements brusques, un effort prolongé, l'anxiété et le stress émotionnel, en association avec une paraparésie spastique progressive (apparaissant à l'âge adulte), une ataxie de la marche, des troubles cognitifs légers à modérés et/ou des crises d'épilepsie. Les épisodes durent généralement de quelques minutes à quelques heures, sont de fréquence variable (de quotidiens à annuels) et sont soulagés avec le repos. La fréquence des épisodes diminue avec l'âge.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
13 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Paroxysmal dyskinesia
🟠 Fréquent (79-30%) — 11
- Diplopia
- Intellectual disability
- Spastic paraplegia
- Dysarthria
- Choreoathetosis
- Dystonia
- Hyperreflexia
- Episodic ataxia
- Headache
- Paresthesia
- Abnormal pyramidal sign
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
- Bilateral tonic-clonic seizure(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 31%
Hémiplégie alternante de l'enfance
ORPHA:2131 · 6/8 phénotypes en commun
- 39%
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
ORPHA:157850 · 5/8 phénotypes en commun
- 24%
Syndrome de Sjögren-Larsson
ORPHA:816 · 5/8 phénotypes en commun
- 49%
Dyskinésie paroxystique induite par l'effort
ORPHA:98811 · 4/8 phénotypes en commun
- 48%
Ataxie spinocérébelleuse type 3
ORPHA:98757 · 4/8 phénotypes en commun
- 42%
Maladie d'Alexander
ORPHA:58 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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🧬 Gènes associés & variants
SLC2A11p34.2ClinVar : 1312 variantsDisease-causing germline mutation(s) inAssessed
Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:G24.8
- ICD-11:8A02.2
- MONDO:0010983
- MeSH:C563401
- OMIM:601042
- UMLS:C1832855