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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité

ORPHA:53583PathologieCIM-10 : G24.8CIM-11 : 8A02.2OMIM : 601042

Synonymes : Choréoathétose/spasticité épisodiques · DYT9

Définition clinique

Dystonie paroxystique rare, d'origine génétique, caractérisée par l'apparition, pendant l'enfance ou l'adolescence, d'une choréoathétose paroxystique épisodique principalement déclenchée par des mouvements brusques, un effort prolongé, l'anxiété et le stress émotionnel, en association avec une paraparésie spastique progressive (apparaissant à l'âge adulte), une ataxie de la marche, des troubles cognitifs légers à modérés et/ou des crises d'épilepsie. Les épisodes durent généralement de quelques minutes à quelques heures, sont de fréquence variable (de quotidiens à annuels) et sont soulagés avec le repos. La fréquence des épisodes diminue avec l'âge.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

13 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Paroxysmal dyskinesia

🟠 Fréquent (79-30%) — 11

  • Diplopia
  • Intellectual disability
  • Spastic paraplegia
  • Dysarthria
  • Choreoathetosis
  • Dystonia
  • Hyperreflexia
  • Episodic ataxia
  • Headache
  • Paresthesia
  • Abnormal pyramidal sign
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
  • Bilateral tonic-clonic seizure(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

  • SLC2A11p34.2

    ClinVar : 1312 variants

    Disease-causing germline mutation(s) inAssessed

Codifications validées (6) ↓
  • ICD-10:G24.8
  • ICD-11:8A02.2
  • MONDO:0010983
  • MeSH:C563401
  • OMIM:601042
  • UMLS:C1832855

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.