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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal

ORPHA:528647PathologieCIM-10 : T78.3CIM-11 : 4A00.14

Synonymes : Angio-oedème bradykinique héréditaire avec C1Inh normal · Angio-oedème bradykinique héréditaire avec inhibiteur de C1 normal · Angio-oedème héréditaire avec inhibiteur de C1 normal · HAE avec C1Inh normal · HAE avec inhibiteur de C1 normal · Oedème angioneurotique héréditaire avec C1Inh normal

Définition clinique

Angio-oedème héréditaire rare caractérisé par des épisodes, pouvant engager le pronostic vital, d'oedèmes sous-muqueux et/ou sous-cutanés sans urticaire et avec des taux normaux et une activité fonctionnelle normale de l'inhibiteur de la C1-estérase. Les patients connaissent des crises persistant de deux à cinq jours, à type d'oedèmes cutanés ne prenant pas le godet, de symptômes abdominaux sévères tels que des douleurs et des gonflements, et/ou de détresse respiratoire due à une atteinte des voies respiratoires supérieures. La localisation de l'atteinte et la fréquence des crises diffèrent légèrement en fonction du sous-type de la maladie. Les contraceptifs oraux à base d'oestrogènes et la grossesse sont des facteurs précipitants, notamment chez les patients porteurs d'une mutation du gène du facteur XII.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

13 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Angioedema

🟠 Fréquent (79-30%) — 4

  • Facial edema
  • Intestinal edema
  • Edema of the upper limbs
  • Laryngeal edema
🟡 Occasionnel / autres (8) ↓
  • Abnormal bleeding(Occasionel (29-5%))
  • Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
  • Asthma(Occasionel (29-5%))
  • Genital edema(Occasionel (29-5%))
  • Tongue edema(Occasionel (29-5%))
  • Fatigue(Très rare (4-1%))
  • Urticaria(Absent (0%))
  • Decreased circulating complement C4 concentration(Absent (0%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (7) ↓
  • ICD-10:T78.3
  • ICD-11:4A00.14
  • MONDO:0033947
  • MONDO:100567
  • MONDO:33947
  • MedDRA:10080953
  • UMLS:C1960459

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.