Fièvre de Lassa
Synonymes : Fièvre hémorragique de Lassa
Définition clinique
La fièvre de Lassa est une maladie hémorragique virale potentiellement sévère causée par le virus Lassa. Elle est caractérisée initialement par une fièvre et un malaise, suivis par des symptômes gastro-intestinaux et dans les cas sévères, par une hémorragie, un choc et une défaillance multiviscérale.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
28 phénotypes HPO annotés Orphanet · 1 signes diagnostiques (★)
⭐ Signes diagnostiques Orphanet — 1
Phénotypes les plus spécifiques pour évoquer cette maladie (équivalent le plus proche d'un signe pathognomonique dans la base HPO/Orphanet).
- Increased circulating IgM level(Très fréquent (99-80%))
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Fever
- Spontaneous abortion
- Viremia
- Asthenia
- Menometrorrhagia
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Muscle weakness
- Dysphagia
- Nausea and vomiting
- Abdominal pain
- Headache
- Cough
- Pharyngitis
- Chest pain
🟡 Occasionnel / autres (14) ↓
- Facial edema(Occasionel (29-5%))
- Hearing impairment(Occasionel (29-5%))
- Conjunctivitis(Occasionel (29-5%))
- Jaundice(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Premature birth(Occasionel (29-5%))
- Abnormal bleeding(Occasionel (29-5%))
- Diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Dyspnea(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Back pain(Occasionel (29-5%))
- Shock(Occasionel (29-5%))
- Oliguria(Occasionel (29-5%))
- Sepsis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fièvre de Lassa. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 35%
Fièvre de la vallée du Rift
ORPHA:319251 · 5/8 phénotypes en commun
- 27%
Brucellose
ORPHA:1304 · 4/8 phénotypes en commun
- 44%
Fièvre jaune
ORPHA:99829 · 3/8 phénotypes en commun
- 41%
Fièvre hémorragique de Crimée-Congo
ORPHA:99827 · 3/8 phénotypes en commun
- 32%
Fièvre hémorragique à virus Ebola
ORPHA:319218 · 3/8 phénotypes en commun
- 27%
Maladie à virus Zika
ORPHA:448237 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:A96.2
- ICD-11:1D61.2
- MONDO:0005820
- MeSH:D007835
- MedDRA:10023927
- UMLS:C0023092