Maladie des griffes du chat
Synonymes : Bartonellose à Bartonella henselae
Définition clinique
Maladie infectieuse rare, causée par la bactérie Gram-négative <i>Bartonella henselae</i>, transmise à l'homme par la griffure ou la morsure d'un chat infecté. Le tableau clinique est variable, mais se caractérise généralement par l'apparition d'une papule érythémateuse au site d'inoculation, suivie d'une lymphadénopathie locale chronique. L'évolution clinique est généralement spontanément résolutive, mais un malaise généralisé avec forte fièvre, hépatosplénomégalie, lésions ostéolytiques granulomateuses, encéphalite, rétinite et pneumonie atypique peut également survenir. La maladie des griffes du chat peut se manifester de manière atypique sous la forme d'un syndrome oculoglandulaire de Parinaud (conjonctivite unilatérale et lymphadénopathie préauriculaire).
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
22 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Fever
- Lymphadenopathy
- Erythematous papule
🟠 Fréquent (79-30%) — 2
- Anorexia
- Malaise
🟡 Occasionnel / autres (17) ↓
- Retinal detachment(Occasionel (29-5%))
- Arthritis(Occasionel (29-5%))
- Hepatosplenomegaly(Occasionel (29-5%))
- Weight loss(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Myalgia(Occasionel (29-5%))
- Elevated erythrocyte sedimentation rate(Occasionel (29-5%))
- Elevated circulating C-reactive protein concentration(Occasionel (29-5%))
- Panuveitis(Occasionel (29-5%))
- Branch retinal artery occlusion(Occasionel (29-5%))
- Branch retinal vein occlusion(Occasionel (29-5%))
- Retinitis(Occasionel (29-5%))
- Optic neuritis(Occasionel (29-5%))
- Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
- Non-infectious meningitis(Très rare (4-1%))
- Endocarditis(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie des griffes du chat. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 56%
Lupus érythémateux systémique
ORPHA:536 · 5/8 phénotypes en commun
- 38%
Brucellose
ORPHA:1304 · 5/8 phénotypes en commun
- 48%
Artérite à cellules géantes
ORPHA:397 · 4/8 phénotypes en commun
- 42%
Maladie de Still de l'adulte
ORPHA:829 · 4/8 phénotypes en commun
- 37%
Artérite de Takayasu
ORPHA:3287 · 4/8 phénotypes en commun
- 32%
Maladie de Behçet
ORPHA:117 · 4/8 phénotypes en commun
📚 Publications récentes (2 dernières années)
1 référence PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Maladie des griffes du chat » dans le titre/abstract.
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:27
- ICD-10:A28.1
- ICD-11:1B98
- MONDO:0005692
- MeSH:D002372
- MedDRA:10007729
- UMLS:C0007361