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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Brucellose

ORPHA:1304PathologieCIM-10 : A23.0CIM-11 : 1B95

Définition clinique

La brucellose est une infection anthropozoonotique, endémique dans la région méditerranéenne, le Moyen-Orient, l'Amérique latine et des régions d'Asie et d'Afrique. Elle est due à des coccobacilles gram-négatives du genre <i>Brucella</i>, transmises par la consommation de produits laitiers non pasteurisés, ou par contact direct avec des animaux, des placentas ou des foetus avortés infectés. La brucellose se caractérise par une fièvre, une fatigue, un malaise, une céphalée, une anorexie, une perte de poids, des sueurs, une douleur ostéo-musculaire (douleur articulaire et lombaire) et une arthrite.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

77 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

  • Abnormality of the liver

🟠 Fréquent (79-30%) — 19

  • Septic arthritis
  • Increased circulating IgG level
  • Elevated erythrocyte sedimentation rate
  • Abnormality of the gastrointestinal tract
  • Elevated circulating C-reactive protein concentration
  • Fatigue
  • Abnormality of hepatobiliary system physiology
  • Asthenia
  • Hyperhidrosis
  • Arthritis
  • Splenomegaly
  • Weight loss
  • Leukopenia
  • Anemia
  • Fever
  • Nausea
  • Anorexia
  • Hepatomegaly
  • Arthralgia
🟡 Occasionnel / autres (57) ↓
  • Epididymitis(Occasionel (29-5%))
  • Glomerulonephritis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the genitourinary system(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the nervous system(Occasionel (29-5%))
  • Depression(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the skin(Occasionel (29-5%))
  • Purpura(Occasionel (29-5%))
  • Failure to thrive(Occasionel (29-5%))
  • Small for gestational age(Occasionel (29-5%))
  • Premature birth(Occasionel (29-5%))
  • Thrombocytopenia(Occasionel (29-5%))
  • Hypersplenism(Occasionel (29-5%))
  • Increased total leukocyte count(Occasionel (29-5%))
  • Morphological central nervous system abnormality(Occasionel (29-5%))
  • Vomiting(Occasionel (29-5%))
  • Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
  • Pneumonia(Occasionel (29-5%))
  • Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
  • Headache(Occasionel (29-5%))
  • Lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
  • Osteomyelitis(Occasionel (29-5%))
  • Rheumatoid factor positive(Occasionel (29-5%))
  • Increased circulating IgM level(Occasionel (29-5%))
  • Knee osteoarthritis(Occasionel (29-5%))
  • Spontaneous abortion(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of bone marrow cell morphology(Occasionel (29-5%))
  • Hip osteoarthritis(Occasionel (29-5%))
  • Peripheral neuropathy(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal respiratory system morphology(Occasionel (29-5%))
  • Sacroiliac arthritis(Occasionel (29-5%))
  • Bronchitis(Occasionel (29-5%))
  • Chills(Occasionel (29-5%))
  • Cutaneous cyst(Occasionel (29-5%))
  • Erythematous papule(Occasionel (29-5%))
  • Granuloma(Occasionel (29-5%))
  • Immunologic hypersensitivity(Occasionel (29-5%))
  • Liver abscess(Occasionel (29-5%))
  • Orchitis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the peripheral nervous system(Occasionel (29-5%))
  • Atypical behavior(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of the cardiovascular system(Très rare (4-1%))
  • Abnormal aortic valve morphology(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Thrombocytosis(Très rare (4-1%))
  • Chorea(Très rare (4-1%))
  • Transient ischemic attack(Très rare (4-1%))
  • Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
  • Thrombophlebitis(Très rare (4-1%))
  • Arteritis(Très rare (4-1%))
  • Anterior uveitis(Très rare (4-1%))
  • Chorioretinitis(Très rare (4-1%))
  • Myocarditis(Très rare (4-1%))
  • Lung abscess(Très rare (4-1%))
  • Pulmonary granulomatosis(Très rare (4-1%))
  • Abnormal cranial nerve physiology(Très rare (4-1%))
  • Intrarenal abscess(Très rare (4-1%))
  • Endocarditis(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Brucellose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

📚 Publications récentes (2 dernières années)

2 références PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Brucellose » dans le titre/abstract.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (12) ↓
  • GARD:5966
  • ICD-10:A23.0
  • ICD-10:A23.1
  • ICD-10:A23.2
  • ICD-10:A23.3
  • ICD-10:A23.8
  • ICD-10:A23.9
  • ICD-11:1B95
  • MONDO:0005683
  • MeSH:D002006
  • MedDRA:10006500
  • UMLS:C0006309

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.