Leishmaniose
Définition clinique
Maladie parasitaire causée par des protozoaires du genre <i>Leishmania</i> (plus de 20 espèces pathogènes), transmise par la piqûre de phlébotomes femelles infectées. On distingue trois syndromes principaux : la leishmaniose viscérale (LV), la leishmaniose cutanée (LC ; formes localisée et diffuse) et la leishmaniose cutanéo-muqueuse. La leishmaniose cutanée post-kala-azar (PKDL) est une séquelle cutanée de la leishmaniose viscérale (LV). La plupart des infections restent asymptomatiques.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
25 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 14
- Abnormal macrophage morphology
- Abnormal oral mucosa morphology
- Rhinitis
- Night sweats
- Papule
- Skin plaque
- Skin ulcer
- Abnormal oral cavity morphology
- Splenomegaly
- Pancytopenia
- Abnormal bleeding
- Recurrent fever
- Hepatomegaly
- Lymphadenopathy
🟠 Fréquent (79-30%) — 7
- Pallor
- Weight loss
- Anemia
- Arthralgia
- Elevated circulating hepatic transaminase concentration
- Hypoalbuminemia
- Increased circulating immunoglobulin concentration
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
- Thrombocytopenia(Occasionel (29-5%))
- Leukopenia(Occasionel (29-5%))
- Anorexia(Occasionel (29-5%))
- Fatigue(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Leishmaniose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 28%
Nécrobiose lipoïdique
ORPHA:542592 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Granulomatose avec polyangéite
ORPHA:900 · 3/8 phénotypes en commun
- 19%
Mycosis fongoïde classique
ORPHA:2584 · 3/8 phénotypes en commun
- 16%
Maladie de Kikuchi-Fujimoto
ORPHA:50918 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Protéinose lipoïde
ORPHA:530 · 2/8 phénotypes en commun
- 25%
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère
ORPHA:79404 · 2/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (14) ↓
- GARD:6881
- ICD-10:B55.0
- ICD-10:B55.1
- ICD-10:B55.2
- ICD-10:B55.9
- ICD-11:1F54
- ICD-11:1F54.0
- ICD-11:1F54.1
- ICD-11:1F54.2
- MONDO:0011989
- MeSH:D007896
- MedDRA:10024198
- OMIM:608207
- UMLS:C0023281