Syndrome de la jambe raide
Synonymes : Syndrome des jambes raides
Définition clinique
Syndrome rare faisant partie du spectre du syndrome de l'homme raide caractérisé par des spasmes épisodiques douloureux (souvent précipités par un contact, une douleur, le froid, le mouvement ou des émotions négatives), une sensibilité accrue aux stimuli, dont une hyperexplexie, ainsi que par une rigidité affectant un membre inférieur ou supérieur, à début généralement insidieux avec une évolution sur plusieurs mois ou plusieurs années. La maladie peut évoluer vers un syndrome classique de l'homme raide. La peur de sortir de chez soi et de marcher sans aide sont des caractéristiques classiques retrouvées chez les patients. La plupart d'entre eux ont des auto-anticorps dans le sérum et le liquide cérébrospinal, notamment des anticorps anti-glutamate décarboxylase. Dans de rares cas, le syndrome est d'origine paranéoplasique.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
17 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 10
- Agoraphobia
- Gait disturbance
- Brisk reflexes
- Rigidity
- Falls
- Inability to walk
- Autoimmunity
- Muscle spasm
- Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity
- EMG: continuous motor unit activity at rest
🟡 Occasionnel / autres (7) ↓
- Anxiety(Occasionel (29-5%))
- Joint stiffness(Occasionel (29-5%))
- Freezing of gait(Occasionel (29-5%))
- Limb myoclonus(Occasionel (29-5%))
- Anti-Amphiphysin antibody(Occasionel (29-5%))
- Anti-DPPX antibody(Occasionel (29-5%))
- Anti-Gephyrin antibody(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de la jambe raide. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 41%
Spectre du syndrome de la personne raide
ORPHA:3198 · 4/8 phénotypes en commun
- 31%
Dystrophie musculaire de Becker
ORPHA:98895 · 3/8 phénotypes en commun
- 28%
Sclérose latérale amyotrophique juvénile
ORPHA:300605 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4C
ORPHA:99949 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Maladie de Tay-Sachs
ORPHA:845 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Ataxie de Friedreich
ORPHA:95 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (5) ↓
- ICD-10:G25.8
- MONDO:0018629
- MedDRA:10079359
- OMIM:184850
- UMLS:C4324606