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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de la jambe raide

ORPHA:443804Sous-type d'une pathologieCIM-10 : G25.8OMIM : 184850

Synonymes : Syndrome des jambes raides

Définition clinique

Syndrome rare faisant partie du spectre du syndrome de l'homme raide caractérisé par des spasmes épisodiques douloureux (souvent précipités par un contact, une douleur, le froid, le mouvement ou des émotions négatives), une sensibilité accrue aux stimuli, dont une hyperexplexie, ainsi que par une rigidité affectant un membre inférieur ou supérieur, à début généralement insidieux avec une évolution sur plusieurs mois ou plusieurs années. La maladie peut évoluer vers un syndrome classique de l'homme raide. La peur de sortir de chez soi et de marcher sans aide sont des caractéristiques classiques retrouvées chez les patients. La plupart d'entre eux ont des auto-anticorps dans le sérum et le liquide cérébrospinal, notamment des anticorps anti-glutamate décarboxylase. Dans de rares cas, le syndrome est d'origine paranéoplasique.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

17 phénotypes HPO annotés Orphanet

🟠 Fréquent (79-30%) — 10

  • Agoraphobia
  • Gait disturbance
  • Brisk reflexes
  • Rigidity
  • Falls
  • Inability to walk
  • Autoimmunity
  • Muscle spasm
  • Anti-glutamic acid decarboxylase antibody positivity
  • EMG: continuous motor unit activity at rest
🟡 Occasionnel / autres (7) ↓
  • Anxiety(Occasionel (29-5%))
  • Joint stiffness(Occasionel (29-5%))
  • Freezing of gait(Occasionel (29-5%))
  • Limb myoclonus(Occasionel (29-5%))
  • Anti-Amphiphysin antibody(Occasionel (29-5%))
  • Anti-DPPX antibody(Occasionel (29-5%))
  • Anti-Gephyrin antibody(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de la jambe raide. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (5) ↓
  • ICD-10:G25.8
  • MONDO:0018629
  • MedDRA:10079359
  • OMIM:184850
  • UMLS:C4324606

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.