Insuffisance placentaire
Synonymes : Insuffisance placentaire vasculaire
Définition clinique
Maladie obstétrique rare caractérisée par un flux sanguin insuffisant vers le placenta pendant la grossesse, à l'origine d'un approvisionnement réduit en oxygène et en nutriments du foetus, qui peut potentiellement entraîner un retard de croissance, une souffrance foetale ou le décès du foetus. Les facteurs de risque maternels sont, entre autres, pré-éclampsie, diabète gestationnel et tabagisme.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
20 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 6
- Intrauterine growth retardation
- Small for gestational age
- Proportionate short stature
- Small placenta
- Abnormal umbilical cord blood vessels
- Hypoxemia
🟠 Fréquent (79-30%) — 5
- Autism
- Autistic behavior
- Systemic lupus erythematosus
- Antiphospholipid antibody positivity
- Neurodevelopmental abnormality
🟡 Occasionnel / autres (9) ↓
- Abnormality of the placenta(Obligatoire (100%))
- Insulin resistance(Occasionel (29-5%))
- Abnormal heart morphology(Occasionel (29-5%))
- Abnormal lung morphology(Occasionel (29-5%))
- Spontaneous abortion(Occasionel (29-5%))
- Maternal hypertension(Occasionel (29-5%))
- Cerebral palsy(Occasionel (29-5%))
- Eclampsia(Occasionel (29-5%))
- Preeclampsia(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Insuffisance placentaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 18%
Syndrome de Gabriele-de Vries
ORPHA:506358 · 4/8 phénotypes en commun
- 37%
Retard de croissance par déficit du facteur de croissance analogue à l'insuline type 1
ORPHA:73272 · 3/8 phénotypes en commun
- 37%
Syndrome de microcéphalie primaire-déficience intellectuelle modérée-diabète juvénile
ORPHA:391408 · 3/8 phénotypes en commun
- 34%
Syndrome de délétion distale 15q
ORPHA:1596 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle
ORPHA:397590 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Dysplasie congénitale de la valve tricuspide
ORPHA:555874 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- ICD-10:O36.5
- ICD-10:P02.2
- ICD-11:JA8A.Y
- MONDO:0005919
- MeSH:D010927
- MedDRA:10035138
- UMLS:C0032051