Syndrome sérotoninergique
Définition clinique
Maladie neurologique rare caractérisée par un excès de sérotonine dans le système nerveux central, associée à l'utilisation de divers agents, notamment les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les stimulants récréatifs.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
34 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Abnormality of the autonomic nervous system
🟠 Fréquent (79-30%) — 11
- Restlessness
- Irritability
- Anxiety
- Mental deterioration
- Confusion
- Myoclonus
- Tremor
- Tachycardia
- Diarrhea
- Nausea
- Insomnia
🟡 Occasionnel / autres (22) ↓
- Abnormal saccadic eye movements(Occasionel (29-5%))
- Agitation(Occasionel (29-5%))
- Hypertension(Occasionel (29-5%))
- Hyperhidrosis(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Hyperreflexia(Occasionel (29-5%))
- Clonus(Occasionel (29-5%))
- Tachypnea(Occasionel (29-5%))
- Lactic acidosis(Occasionel (29-5%))
- Mydriasis(Occasionel (29-5%))
- Decreased vigilance(Occasionel (29-5%))
- Hallucinations(Très rare (4-1%))
- Coma(Très rare (4-1%))
- Hypertonia(Très rare (4-1%))
- Hepatic failure(Très rare (4-1%))
- Acute kidney injury(Très rare (4-1%))
- Fever(Très rare (4-1%))
- Rigidity(Très rare (4-1%))
- Hypotension(Très rare (4-1%))
- Rhabdomyolysis(Très rare (4-1%))
- Disseminated intravascular coagulation(Très rare (4-1%))
- Delirium(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome sérotoninergique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 45%
Maladie de Creutzfeldt-Jakob héréditaire
ORPHA:282166 · 5/8 phénotypes en commun
- 21%
Porphyrie aiguë intermittente
ORPHA:79276 · 5/8 phénotypes en commun
- 39%
Maladie de Huntington
ORPHA:399 · 4/8 phénotypes en commun
- 36%
Citrullinémie type II
ORPHA:247585 · 4/8 phénotypes en commun
- 24%
Déficit en NAD(P)HX épimérase
ORPHA:555407 · 4/8 phénotypes en commun
- 36%
Démence fronto-temporale, variante comportementale
ORPHA:275864 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:T43.1
- ICD-11:8D85
- MONDO:0018546
- MeSH:D020230
- MedDRA:10040108
- UMLS:C0699828