Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal
Synonymes : OAFNS
Définition clinique
Syndrome rare de dysostose caractérisé par une fente craniofaciale verticale et médiane des structures fronto-naso-maxillaires associée à des malformations auriculo-mandibulaires, se manifestant par des anomalies craniofaciales très variables comprenant un hypertélorisme, des colobomes des paupières, une dystopie orbitaire, des dermoïdes épibulbaires, des anomalies nasales (par ex. pont nasal large, nez bifide, narines très écartées et fendues, dysplasie des os nasaux),une dysplasie de l'oreille externe et de l'oreille moyenne (microtie, sténose auriculaire, fibrochondromes/sinus préauriculaires), une fente labiale/palatine, une hypoplasie mandibulaire/maxillaire et une asymétrie faciale. Des anomalies intracrâniennes et extracraniofaciales sont fréquemment associées.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
22 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 2
- Hypertelorism
- Bifid nasal tip
🟠 Fréquent (79-30%) — 18
- Scoliosis
- Pericallosal lipoma
- Microtia
- Skin tags
- Cleft lip
- Narrow mouth
- Microcephaly
- Broad philtrum
- Facial asymmetry
- Micrognathia
- Preauricular skin tag
- Conductive hearing impairment
- Underdeveloped nasal alae
- Wide nose
- Upper eyelid coloboma
- Limbal dermoid
- Ventricular septal defect
- Encephalocele
🟡 Occasionnel / autres (2) ↓
- Cleft palate(Occasionel (29-5%))
- Macrocephaly(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 44%
Syndrome de monosomie 9p
ORPHA:261112 · 4/8 phénotypes en commun
- 41%
Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural
ORPHA:2953 · 4/8 phénotypes en commun
- 32%
Syndrome Aymé-Gripp
ORPHA:1272 · 4/8 phénotypes en commun
- 18%
Syndrome CHARGE
ORPHA:138 · 4/8 phénotypes en commun
- 38%
Aspartylglucosaminurie
ORPHA:93 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome de Freeman-Sheldon
ORPHA:2053 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- GARD:4031
- ICD-10:Q87.0
- MONDO:0011082
- MeSH:C537865
- OMIM:601452
- UMLS:C1832352