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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal

ORPHA:398156PathologieCIM-10 : Q87.0OMIM : 601452

Synonymes : OAFNS

Définition clinique

Syndrome rare de dysostose caractérisé par une fente craniofaciale verticale et médiane des structures fronto-naso-maxillaires associée à des malformations auriculo-mandibulaires, se manifestant par des anomalies craniofaciales très variables comprenant un hypertélorisme, des colobomes des paupières, une dystopie orbitaire, des dermoïdes épibulbaires, des anomalies nasales (par ex. pont nasal large, nez bifide, narines très écartées et fendues, dysplasie des os nasaux),une dysplasie de l'oreille externe et de l'oreille moyenne (microtie, sténose auriculaire, fibrochondromes/sinus préauriculaires), une fente labiale/palatine, une hypoplasie mandibulaire/maxillaire et une asymétrie faciale. Des anomalies intracrâniennes et extracraniofaciales sont fréquemment associées.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

22 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 2

  • Hypertelorism
  • Bifid nasal tip

🟠 Fréquent (79-30%) — 18

  • Scoliosis
  • Pericallosal lipoma
  • Microtia
  • Skin tags
  • Cleft lip
  • Narrow mouth
  • Microcephaly
  • Broad philtrum
  • Facial asymmetry
  • Micrognathia
  • Preauricular skin tag
  • Conductive hearing impairment
  • Underdeveloped nasal alae
  • Wide nose
  • Upper eyelid coloboma
  • Limbal dermoid
  • Ventricular septal defect
  • Encephalocele
🟡 Occasionnel / autres (2) ↓
  • Cleft palate(Occasionel (29-5%))
  • Macrocephaly(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • GARD:4031
  • ICD-10:Q87.0
  • MONDO:0011082
  • MeSH:C537865
  • OMIM:601452
  • UMLS:C1832352

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.