🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Glioblastome

ORPHA:360PathologieCIM-10 : C71.9CIM-11 : 2A00.00OMIM : 137800

Synonymes : GBM · Glioblastome multiforme

Définition clinique

Les glioblastomes sont des tumeurs astrocytaires malignes (grade IV selon la classification de l'OMS).

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

15 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 1

Abnormal cell morphology

🟠 Fréquent (79-30%) — 11

Visual loss
Emotional lability
Abnormal corpus callosum morphology
Muscle weakness
Cerebral edema
Headache
Language impairment
Abnormal cerebral white matter morphology
Paralysis
Fatigue
Abnormality of nervous system physiology

🟡 Occasionnel / autres (3) ↓

Glioblastoma multiforme(Obligatoire (100%))
Seizure(Occasionel (29-5%))
Memory impairment(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Glioblastome. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

📚 Publications récentes (2 dernières années)

2 références PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Glioblastome » dans le titre/abstract.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (9) ↓

GARD:2491
ICD-10:C71.9
ICD-11:2A00.00
MONDO:0018177
MeSH:D005909
MedDRA:10018336
OMIM:137800
OMIM:613029
UMLS:C1621958

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent 🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.