Syndrome de Bainbridge-Ropers
Synonymes : Syndrome de troubles sévères de l'alimentation-retard staturo-pondéral-microcéphalie par déficit en ASXL3
Définition clinique
Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique de présentation phénotypique variable, généralement caractérisée par une microcéphalie, de grandes difficultés à s'alimenter, un retard de croissance, un retard global de développement qui entraîne souvent des troubles du langage/l'absence totale de la parole, une déficience intellectuelle modérée à sévère et une hypotonie. Les caractéristiques craniofaciales incluent un front proéminent, de fins sourcils très arqués, un hypertélorisme, des fentes palpébrales inclinées vers le bas, un nez long et tubulaire avec une large pointe nasale et un pont nasal proéminent, une large bouche et une lèvre inférieure complètement éversée. Une laxité articulaire et une déviation ulnaire des poignets sont aussi fréquemment observées.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
41 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Intellectual disability
- Global developmental delay
- Abnormality of speech or vocalization
- Feeding difficulties in infancy
- Floppy infant
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Microcephaly
- Strabismus
- Autistic behavior
- Abnormality of the skeletal system
- Absent speech
- Intellectual disability, profound
- High, narrow palate
- Intellectual disability, severe
🟡 Occasionnel / autres (28) ↓
- Scoliosis(Occasionel (29-5%))
- Long nose(Occasionel (29-5%))
- Decreased facial expression(Occasionel (29-5%))
- Low hanging columella(Occasionel (29-5%))
- Prominent forehead(Occasionel (29-5%))
- Recurrent hand flapping(Occasionel (29-5%))
- Open mouth(Occasionel (29-5%))
- Everted lower lip vermilion(Occasionel (29-5%))
- Dolichocephaly(Occasionel (29-5%))
- Hypertelorism(Occasionel (29-5%))
- Bulbous nose(Occasionel (29-5%))
- Prominent nasal bridge(Occasionel (29-5%))
- Underdeveloped nasal alae(Occasionel (29-5%))
- Downslanted palpebral fissures(Occasionel (29-5%))
- Upslanted palpebral fissure(Occasionel (29-5%))
- Synophrys(Occasionel (29-5%))
- Dental crowding(Occasionel (29-5%))
- Arachnodactyly(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Hypertonia(Occasionel (29-5%))
- Cerebellar vermis hypoplasia(Occasionel (29-5%))
- Disproportionate tall stature(Occasionel (29-5%))
- Pes planus(Occasionel (29-5%))
- Intellectual disability, moderate(Occasionel (29-5%))
- Sleep abnormality(Occasionel (29-5%))
- Abnormal cerebral white matter morphology(Occasionel (29-5%))
- Inability to walk(Occasionel (29-5%))
- Highly arched eyebrow(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de Bainbridge-Ropers. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 66%
Syndrome de White-Sutton
ORPHA:468678 · 7/8 phénotypes en commun
- 57%
Syndrome de retard développemental-déficience intellectuelle-obésité associé à MYT1L
ORPHA:647799 · 7/8 phénotypes en commun
- 67%
Syndrome de délétion 1p36
ORPHA:1606 · 6/8 phénotypes en commun
- 65%
Syndrome de Rubinstein-Taybi
ORPHA:783 · 6/8 phénotypes en commun
- 65%
Syndrome de Cohen
ORPHA:193 · 6/8 phénotypes en commun
- 62%
Syndrome de Smith-Magenis
ORPHA:819 · 6/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
🧬 Gènes associés & variants
ASXL318q12.1Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inAssessed
Codifications validées (6) ↓
- GARD:13259
- ICD-10:Q87.0
- MONDO:0014205
- MeSH:C000726367
- OMIM:615485
- UMLS:C4750837