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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de Bainbridge-Ropers

ORPHA:352577PathologieCIM-10 : Q87.0OMIM : 615485

Synonymes : Syndrome de troubles sévères de l'alimentation-retard staturo-pondéral-microcéphalie par déficit en ASXL3

Définition clinique

Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique de présentation phénotypique variable, généralement caractérisée par une microcéphalie, de grandes difficultés à s'alimenter, un retard de croissance, un retard global de développement qui entraîne souvent des troubles du langage/l'absence totale de la parole, une déficience intellectuelle modérée à sévère et une hypotonie. Les caractéristiques craniofaciales incluent un front proéminent, de fins sourcils très arqués, un hypertélorisme, des fentes palpébrales inclinées vers le bas, un nez long et tubulaire avec une large pointe nasale et un pont nasal proéminent, une large bouche et une lèvre inférieure complètement éversée. Une laxité articulaire et une déviation ulnaire des poignets sont aussi fréquemment observées.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

41 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

  • Intellectual disability
  • Global developmental delay
  • Abnormality of speech or vocalization
  • Feeding difficulties in infancy
  • Floppy infant

🟠 Fréquent (79-30%) — 8

  • Microcephaly
  • Strabismus
  • Autistic behavior
  • Abnormality of the skeletal system
  • Absent speech
  • Intellectual disability, profound
  • High, narrow palate
  • Intellectual disability, severe
🟡 Occasionnel / autres (28) ↓
  • Scoliosis(Occasionel (29-5%))
  • Long nose(Occasionel (29-5%))
  • Decreased facial expression(Occasionel (29-5%))
  • Low hanging columella(Occasionel (29-5%))
  • Prominent forehead(Occasionel (29-5%))
  • Recurrent hand flapping(Occasionel (29-5%))
  • Open mouth(Occasionel (29-5%))
  • Everted lower lip vermilion(Occasionel (29-5%))
  • Dolichocephaly(Occasionel (29-5%))
  • Hypertelorism(Occasionel (29-5%))
  • Bulbous nose(Occasionel (29-5%))
  • Prominent nasal bridge(Occasionel (29-5%))
  • Underdeveloped nasal alae(Occasionel (29-5%))
  • Downslanted palpebral fissures(Occasionel (29-5%))
  • Upslanted palpebral fissure(Occasionel (29-5%))
  • Synophrys(Occasionel (29-5%))
  • Dental crowding(Occasionel (29-5%))
  • Arachnodactyly(Occasionel (29-5%))
  • Seizure(Occasionel (29-5%))
  • Hypertonia(Occasionel (29-5%))
  • Cerebellar vermis hypoplasia(Occasionel (29-5%))
  • Disproportionate tall stature(Occasionel (29-5%))
  • Pes planus(Occasionel (29-5%))
  • Intellectual disability, moderate(Occasionel (29-5%))
  • Sleep abnormality(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal cerebral white matter morphology(Occasionel (29-5%))
  • Inability to walk(Occasionel (29-5%))
  • Highly arched eyebrow(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de Bainbridge-Ropers. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

  • ASXL318q12.1

    Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inAssessed

Codifications validées (6) ↓
  • GARD:13259
  • ICD-10:Q87.0
  • MONDO:0014205
  • MeSH:C000726367
  • OMIM:615485
  • UMLS:C4750837

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.