Trypanosomiase américaine
Synonymes : Maladie de Chagas · Trypanosomose américaine
Définition clinique
Maladie tropicale principalement rencontrée en Amérique latine et transmise par des insectes triatomes (principalement <i>Triatoma infestans</i>, <i>Rhodnius prolixus</i>, et <i>Panstrongylus megistus</i>) hébergeant le parasite protozoaire hémoflagellé <i>Trypanosoma cruzi</i>. La maladie se caractérise par une phase aiguë suivant l'infection, généralement asymptomatique, mais pouvant entraîner fièvre, inflammation au site d'inoculation (chancre d'inoculation ou chagome), un oedème palpébral unilatéral appelé signe de Romana (lorsque la piqûre de triatome a lieu près de l'oeil), un gonflement des ganglions lymphatiques et une splénomégalie. Pendant la phase chronique, qui dure toute la vie, s'observe le développement d'une cardiomyopathie chagasique (30 %, arythmies complexes, insuffisance cardiaque et événements thrombo-emboliques), de troubles digestifs (10 %, mégaoesophage et mégacôlon), de troubles neurologiques (10 %, accident vasculaire cérébral, neuropathie périphérique et dysautonomie), ou de troubles mixtes (10 %). Il en résulte des taux élevés de morbidité et de mortalité.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
27 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 20
- Fever
- Diarrhea
- Abdominal pain
- Dyspnea
- Hepatomegaly
- Headache
- Lymphadenopathy
- Myalgia
- Localized skin lesion
- Arrhythmia
- Cough
- Myocarditis
- Autoimmune antibody positivity
- Periorbital edema
- Edema
- Pallor
- Skin rash
- Cardiomyopathy
- Splenomegaly
- Thromboembolism
🟡 Occasionnel / autres (7) ↓
- Congestive heart failure(Occasionel (29-5%))
- Aganglionic megacolon(Occasionel (29-5%))
- Achalasia(Occasionel (29-5%))
- Abnormal large intestine physiology(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the nervous system(Très rare (4-1%))
- Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
- Peripheral neuropathy(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Trypanosomiase américaine. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 63%
Fièvre hémorragique de Crimée-Congo
ORPHA:99827 · 7/8 phénotypes en commun
- 47%
Leptospirose
ORPHA:509 · 7/8 phénotypes en commun
- 34%
Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique
ORPHA:98849 · 7/8 phénotypes en commun
- 59%
Typhoïde
ORPHA:99745 · 6/8 phénotypes en commun
- 56%
Typhus des broussailles
ORPHA:83317 · 6/8 phénotypes en commun
- 56%
Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire
ORPHA:93585 · 6/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (15) ↓
- ICD-10:B57.0
- ICD-10:B57.1
- ICD-10:B57.2
- ICD-10:B57.3
- ICD-10:B57.4
- ICD-10:B57.5
- ICD-11:1F53
- ICD-11:1F53.1
- ICD-11:1F53.2
- ICD-11:1F53.3
- ICD-11:1F53.4
- MONDO:0001444
- MeSH:D014355
- MedDRA:10001935
- UMLS:C0041234