Typhus des broussailles
Synonymes : Fièvre de Tsutsugamushi · Fièvre fluviale du Japon · Maladie de Tsutsugamushi
Définition clinique
Le typhus des broussailles est une maladie infectieuse rare causée par la bactérie <i>Orientia tsutsugamushi</i> et transmise par la piqûre d'acariens thrombiculidés, elle est caractérisée par une fièvre éruptive potentiellement grave.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
27 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 7
- Hyperhidrosis
- Skin rash
- Lethargy
- Fever
- Myalgia
- Reduced consciousness
- Cough
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Photophobia
- Nausea and vomiting
- Abdominal pain
- Headache
- Hypotension
- Lymphadenopathy
- Anterior uveitis
- Macule
- Gangrene
🟡 Occasionnel / autres (11) ↓
- Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Atypical behavior(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Meningitis(Occasionel (29-5%))
- Tremor(Occasionel (29-5%))
- Splenomegaly(Occasionel (29-5%))
- Abnormal bleeding(Occasionel (29-5%))
- Restrictive ventilatory defect(Occasionel (29-5%))
- Dyspnea(Occasionel (29-5%))
- Infectious encephalitis(Occasionel (29-5%))
- Myocarditis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Typhus des broussailles. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 44%
Babésiose
ORPHA:108 · 5/8 phénotypes en commun
- 44%
Spectre syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique
ORPHA:95455 · 5/8 phénotypes en commun
- 43%
Infection invasive à méningocoque
ORPHA:730396 · 5/8 phénotypes en commun
- 41%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 5/8 phénotypes en commun
- 40%
Fièvre Q
ORPHA:781 · 5/8 phénotypes en commun
- 39%
Typhoïde
ORPHA:99745 · 5/8 phénotypes en commun
📚 Publications récentes (2 dernières années)
2 références PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Typhus des broussailles » dans le titre/abstract.
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:A75.3
- ICD-11:1C30.3
- MONDO:0019365
- MeSH:D012612
- MedDRA:10039766
- UMLS:C0036472