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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Leptospirose

ORPHA:509PathologieCIM-10 : A27.0CIM-11 : 1B91

Définition clinique

Anthropozoonose rare en Europe, caractérisée sur le plan clinique par la présentation initiale de symptômes pseudo-grippaux évoluant rapidement vers une défaillance multisystémique potentiellement mortelle (notamment une hépatonéphrite), causée par des bactéries de forme hélicoïdale appartenant au genre <i>Leptospira</i>. Répandue dans le monde entier, la leptospirose est une zoonose qui est devenue un problème majeur de santé publique dans les pays en développement d'Asie du Sud-Est et d'Amérique du Sud.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

40 phénotypes HPO annotés Orphanet

🟠 Fréquent (79-30%) — 12

  • Thrombocytopenia
  • Fever
  • Nausea and vomiting
  • Abdominal pain
  • Anorexia
  • Hyperproteinemia
  • Headache
  • Hypotension
  • Arthralgia
  • Myalgia
  • Elevated serum transaminases during infections
  • Conjunctival hyperemia
🟡 Occasionnel / autres (28) ↓
  • Jaundice(Occasionel (29-5%))
  • Skin rash(Occasionel (29-5%))
  • Meningitis(Occasionel (29-5%))
  • Acute kidney injury(Occasionel (29-5%))
  • Morphological central nervous system abnormality(Occasionel (29-5%))
  • Diarrhea(Occasionel (29-5%))
  • Respiratory distress(Occasionel (29-5%))
  • Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
  • Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
  • Hepatomegaly(Occasionel (29-5%))
  • Lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
  • First degree atrioventricular block(Occasionel (29-5%))
  • Hepatitis(Occasionel (29-5%))
  • Cough(Occasionel (29-5%))
  • Chills(Occasionel (29-5%))
  • Pharyngitis(Occasionel (29-5%))
  • Cellular urinary casts(Occasionel (29-5%))
  • Pulmonary hemorrhage(Occasionel (29-5%))
  • Uveitis(Très rare (4-1%))
  • Retinal hemorrhage(Très rare (4-1%))
  • Papilledema(Très rare (4-1%))
  • Pericarditis(Très rare (4-1%))
  • Rhabdomyolysis(Très rare (4-1%))
  • Arrhythmia(Très rare (4-1%))
  • Subconjunctival hemorrhage(Très rare (4-1%))
  • Chorioretinitis(Très rare (4-1%))
  • Macular cotton wool spot(Très rare (4-1%))
  • Optic neuritis(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Leptospirose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (9) ↓
  • GARD:7881
  • ICD-10:A27.0
  • ICD-10:A27.8
  • ICD-10:A27.9
  • ICD-11:1B91
  • MONDO:0005825
  • MeSH:D007922
  • MedDRA:10024238
  • UMLS:C0023364

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.