Typhoïde
Synonymes : Fièvre typhoïde
Définition clinique
La typhoïde ou fièvre typhoïde est une maladie infectieuse oro-fécale potentiellement fatale à déclaration obligatoire causée par la bactérie <i>Salmonella typhi</i> et caractérisée par une fièvre non-focale.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
27 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Fever
- Abdominal pain
- Headache
- Fatigue
- Insomnia
🟠 Fréquent (79-30%) — 10
- Skin rash
- Ataxia
- Hypertonia
- Hyperreflexia
- Splenomegaly
- Hepatomegaly
- Arthralgia
- Myalgia
- Arrhythmia
- Macule
🟡 Occasionnel / autres (12) ↓
- Epistaxis(Occasionel (29-5%))
- Lethargy(Occasionel (29-5%))
- Coma(Occasionel (29-5%))
- Tremor(Occasionel (29-5%))
- Cardiac arrest(Occasionel (29-5%))
- Diarrhea(Occasionel (29-5%))
- Constipation(Occasionel (29-5%))
- Gastrointestinal hemorrhage(Occasionel (29-5%))
- Infectious encephalitis(Occasionel (29-5%))
- Venous thrombosis(Occasionel (29-5%))
- Abnormal pulmonary interstitial morphology(Occasionel (29-5%))
- Cough(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Typhoïde. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 51%
Maladie de Behçet
ORPHA:117 · 5/8 phénotypes en commun
- 49%
Granulomatose avec polyangéite
ORPHA:900 · 5/8 phénotypes en commun
- 48%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 5/8 phénotypes en commun
- 47%
Artérite à cellules géantes
ORPHA:397 · 5/8 phénotypes en commun
- 44%
Peste
ORPHA:707 · 5/8 phénotypes en commun
- 43%
Maladie d'Erdheim-Chester
ORPHA:35687 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:9564
- ICD-10:A01.0
- ICD-11:1A07
- MONDO:0005619
- MeSH:D014435
- MedDRA:10045275
- UMLS:C0041466