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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner

ORPHA:33314PathologieCIM-10 : L98.6CIM-11 : EE90

Synonymes : Infiltration lymphocytaire cutanée bénigne de Jessner · Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof

Définition clinique

Maladie cutanée bénigne chronique caractérisée par la présence de papules ou de plaques érythémateuses non squameuses sur le visage et le cou.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

6 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 3

  • Erythema
  • Papule
  • Skin plaque

🟠 Fréquent (79-30%) — 3

  • Pruritus
  • Cutaneous photosensitivity
  • Abnormal lymphocyte morphology

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • GARD:6940
  • ICD-10:L98.6
  • ICD-11:EE90
  • MONDO:0018051
  • MedDRA:10063628
  • UMLS:C0580181

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.