Thrombopénie induite par l'héparine classique
Synonymes : TIH classique · Thrombocytopénie héparino-induite classique · Thrombocytopénie induite par l'héparine classique · Thrombopénie héparino-induite classique
Définition clinique
Maladie prothrombotique immunitaire d'origine médicamenteuse associant une thrombopénie et une thrombose veineuse et/ou artérielle.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
15 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Thromboembolism
- Autoimmune thrombocytopenia
- Hypercoagulability
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Deep venous thrombosis
- Increased serum serotonin
- Arterial thrombosis
- Venous thrombosis
🟡 Occasionnel / autres (8) ↓
- Stroke(Occasionel (29-5%))
- Myocardial infarction(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary embolism(Occasionel (29-5%))
- Cerebral ischemia(Occasionel (29-5%))
- Disseminated intravascular coagulation(Occasionel (29-5%))
- Increased inflammatory response(Occasionel (29-5%))
- Mesenteric venous thrombosis(Occasionel (29-5%))
- Abnormal onset of bleeding(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Thrombopénie induite par l'héparine classique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 34%
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
ORPHA:447 · 5/8 phénotypes en commun
- 28%
Syndrome catastrophique des antiphospholipides
ORPHA:464343 · 4/8 phénotypes en commun
- 30%
Syndrome des antiphospholipides
ORPHA:80 · 3/8 phénotypes en commun
- 18%
Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes
ORPHA:567546 · 3/8 phénotypes en commun
- 8%
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC
ORPHA:79282 · 3/8 phénotypes en commun
- 7%
Polyglobulie de Vaquez
ORPHA:729 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- GARD:2650
- ICD-10:D69.5
- ICD-11:3B64.12
- MONDO:0018048
- MedDRA:10062506
- UMLS:C0272285