Tétanos
Définition clinique
Une toxi-infection due à la bactérie anaérobie <i>Clostridium tetani</i> et caractérisée par des spasmes et des contractures des muscles squelettiques. La maladie est souvent létale.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
30 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Trismus
- Dysphagia
- Opisthotonus
- Muscle stiffness
- Risus sardonicus
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Hypertonia
- Tachycardia
- Fever
- Rigidity
- Humoral immunodeficiency
- Localized skin lesion
- Intermittent painful muscle spasms
- Stiff neck
🟡 Occasionnel / autres (17) ↓
- Hypertension(Occasionel (29-5%))
- Coma(Occasionel (29-5%))
- Tremor(Occasionel (29-5%))
- Bradycardia(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Respiratory distress(Occasionel (29-5%))
- Spasticity of pharyngeal muscles(Occasionel (29-5%))
- Bowel incontinence(Occasionel (29-5%))
- Tachypnea(Occasionel (29-5%))
- Elevated circulating creatine kinase concentration(Occasionel (29-5%))
- Elevated urinary norepinephrine(Occasionel (29-5%))
- Elevated urinary epinephrine(Occasionel (29-5%))
- Autonomic bladder dysfunction(Occasionel (29-5%))
- Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
- Abnormal autonomic nervous system physiology(Occasionel (29-5%))
- Rigors(Occasionel (29-5%))
- Laryngospasm(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Tétanos. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 34%
Maladie de Gaucher type 2
ORPHA:77260 · 3/8 phénotypes en commun
- 34%
Déficit congénital en fibrinogène
ORPHA:335 · 3/8 phénotypes en commun
- 28%
Syndrome malin des neuroleptiques
ORPHA:94093 · 3/8 phénotypes en commun
- 24%
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
ORPHA:216866 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Maladie de Gaucher
ORPHA:355 · 3/8 phénotypes en commun
- 21%
Insomnie fatale familiale
ORPHA:466 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (11) ↓
- GARD:5144
- ICD-10:A33
- ICD-10:A34
- ICD-10:A35
- ICD-11:1C13
- ICD-11:1C14
- ICD-11:1C15
- MONDO:0005526
- MeSH:D013742
- MedDRA:10043376
- UMLS:C0039614