Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
Synonymes : CNO/CRMO · OCN/OMCR
Définition clinique
L'ostéomyélite chronique non bactérienne (CNO), également appelée ostéomyélite multifocale chronique récurrente (CRMO), est un syndrome auto-inflammatoire chronique caractérisé par la présence de foyers multiples de tuméfaction douloureuse des os, principalement dans les métaphyses des os longs, ainsi que dans le pelvis, la ceinture scapulaire et la colonne vertébrale.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
27 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Bone pain
- Osteomyelitis
- Hyperostosis
🟠 Fréquent (79-30%) — 12
- Arthritis
- Weight loss
- Osteolysis
- Abnormal vertebral morphology
- Elevated erythrocyte sedimentation rate
- Poor appetite
- Craniofacial osteosclerosis
- Abnormality of epiphysis morphology
- Elevated circulating C-reactive protein concentration
- Fatigue
- Abnormal metaphysis morphology
- Edema
🟡 Occasionnel / autres (12) ↓
- Pruritus(Occasionel (29-5%))
- Acne(Occasionel (29-5%))
- Anemia(Occasionel (29-5%))
- Fever(Occasionel (29-5%))
- Inflammation of the large intestine(Occasionel (29-5%))
- Vasculitis(Occasionel (29-5%))
- Scoliosis(Occasionel (29-5%))
- Psoriasiform dermatitis(Occasionel (29-5%))
- Cranial nerve paralysis(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the sacroiliac joint(Occasionel (29-5%))
- Palmoplantar pustulosis(Occasionel (29-5%))
- Skin rash(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 60%
Syndrome SAPHO
ORPHA:793 · 5/8 phénotypes en commun
- 52%
Maladie d'Erdheim-Chester
ORPHA:35687 · 4/8 phénotypes en commun
- 46%
Pachydermopériostose
ORPHA:2796 · 4/8 phénotypes en commun
- 31%
Arthrite réactionnelle
ORPHA:29207 · 4/8 phénotypes en commun
- 29%
Brucellose
ORPHA:1304 · 4/8 phénotypes en commun
- 12%
Maladie des griffes du chat
ORPHA:50839 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
Codifications validées (6) ↓
- GARD:6108
- ICD-10:M86.3
- ICD-11:4A6Y
- MONDO:9813
- OMIM:259680
- UMLS:C5679877