Fibrome ovarien
Définition clinique
Tumeur bénigne rare des cordons sexuels et du stroma de l'ovaire caractérisée par une masse abdominale qui peut se manifester par des douleurs et une distension abdominales, entre autres, ou par des ménorragies. Elle peut également être asymptomatique. L'association avec une ascite et un hydrothorax est connue sous le nom de syndrome de Meigs. La tumeur peut être de nature solide et/ou kystique. L'examen histologique fait apparaître des faisceaux de cellules fusiformes formant des quantités variables de fibres de collagène, sans atypies et sans mitoses atypiques.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
11 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Abdominal distention
- Abdominal pain
- Pleural effusion
- Ovarian fibroma
- Abnormality of the ovary
🟠 Fréquent (79-30%) — 6
- Peritonitis
- Basal cell carcinoma
- Odontogenic keratocysts of the jaw
- Mesenteric cyst
- Gonadal calcification
- Ascites
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fibrome ovarien. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 77%
Fibrothécome ovarien
ORPHA:314478 · 6/8 phénotypes en commun
- 41%
Lymphome primitif des séreuses
ORPHA:48686 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Mésothéliome péritonéal malin
ORPHA:168811 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Carcinome péritonéal primaire
ORPHA:168829 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Kyste d'inclusion péritonéale
ORPHA:168816 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
ORPHA:64739 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:D27
- ICD-11:2F32.1
- MONDO:0008168
- MeSH:C562391
- MedDRA:10064257
- UMLS:C0149951