🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Mésothéliome péritonéal malin

ORPHA:168811PathologieCIM-10 : C45.1CIM-11 : 2C51.2

Synonymes : Mésothéliome malin primitif · Mésothéliome péritonéal malin diffus

Définition clinique

Le mésothéliome péritonéal malin (MPM) est une tumeur maligne péritonéale primitive des cellules pariétales (mésothélium) de la cavité péritonéale. Le mésothéliome péritonéal représente 10 à 30% des mésothéliomes malins.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

10 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

Ascites
Abdominal pain
Peritonitis
Neoplasm
Abdominal distention

🟠 Fréquent (79-30%) — 1

Weight loss

🟡 Occasionnel / autres (4) ↓

Abnormality of coagulation(Occasionel (29-5%))
Dyspnea(Occasionel (29-5%))
Ileus(Occasionel (29-5%))
Pedal edema(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Mésothéliome péritonéal malin. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (5) ↓

ICD-10:C45.1
ICD-11:2C51.2
MONDO:0005512
MedDRA:10056558
UMLS:C0346109

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent 🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.