Kyste d'inclusion péritonéale
Synonymes : Kyste à inclusion péritonéal multiloculaire · Mésothéliome multikystique · Mésothéliome péritonéal multikystique bénin
Définition clinique
Le mésothéliome kystique du péritoine est une tumeur bénigne rare caractérisée par la formation de masses kystiques multiloculaires intra-abdominales.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
9 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Constipation
- Abdominal pain
- Peritonitis
- Neoplasm
- Abdominal distention
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Menorrhagia
- Weight loss
- Dyspareunia
- Metrorrhagia
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Kyste d'inclusion péritonéale. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 69%
Carcinome péritonéal primaire
ORPHA:168829 · 5/8 phénotypes en commun
- 63%
Mésothéliome péritonéal malin
ORPHA:168811 · 5/8 phénotypes en commun
- 46%
Maladie de Hirschsprung
ORPHA:388 · 4/8 phénotypes en commun
- 46%
Cap polypose
ORPHA:160148 · 4/8 phénotypes en commun
- 38%
Insuffisance surrénalienne aiguë
ORPHA:95409 · 3/8 phénotypes en commun
- 38%
Maladie d'Addison
ORPHA:85138 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:10777
- ICD-10:C45.1
- ICD-11:2F10
- ICD-11:XH8U12
- MONDO:0006363
- MONDO:6363
- UMLS:C1334818