Infection congénitale à entérovirus
Synonymes : Infection anténatale aux entérovirus
Définition clinique
Embryofoetopathie infectieuse regroupant les virus Coxsackie et les virus ECHO qui seraient responsables d'avortement spontané, de mort foetale, de maladie systémique aiguë chez le nouveau-né et éventuellement de malformations foetales.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
39 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Skin rash
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Abnormality of the nervous system
- Irritability
- Meningitis
- Thrombocytopenia
- Fever
- Abnormality of the respiratory system
- Abnormality of the digestive system
- Sepsis
🟡 Occasionnel / autres (30) ↓
- Cholestasis(Occasionel (29-5%))
- Hepatic failure(Occasionel (29-5%))
- Decreased fetal movement(Occasionel (29-5%))
- Polyhydramnios(Occasionel (29-5%))
- Premature birth(Occasionel (29-5%))
- Cardiomyopathy(Occasionel (29-5%))
- Pericardial effusion(Occasionel (29-5%))
- Hydrops fetalis(Occasionel (29-5%))
- Fetal ascites(Occasionel (29-5%))
- Decreased total neutrophil count(Occasionel (29-5%))
- Leukopenia(Occasionel (29-5%))
- Abnormal bleeding(Occasionel (29-5%))
- Anemia(Occasionel (29-5%))
- Increased total leukocyte count(Occasionel (29-5%))
- Respiratory distress(Occasionel (29-5%))
- Ventriculomegaly(Occasionel (29-5%))
- Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
- Infectious encephalitis(Occasionel (29-5%))
- Hypotension(Occasionel (29-5%))
- Hypoalbuminemia(Occasionel (29-5%))
- Disseminated intravascular coagulation(Occasionel (29-5%))
- Abnormal skin morphology(Occasionel (29-5%))
- Hepatitis(Occasionel (29-5%))
- Neurodevelopmental delay(Occasionel (29-5%))
- Myocarditis(Occasionel (29-5%))
- Fetal distress(Occasionel (29-5%))
- CSF lymphocytic pleiocytosis(Occasionel (29-5%))
- Hyperammonemia(Très rare (4-1%))
- Hypothermia(Très rare (4-1%))
- Abnormal macrophage morphology(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Infection congénitale à entérovirus. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 48%
Lymphohistiocytose familiale
ORPHA:540 · 5/8 phénotypes en commun
- 36%
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
ORPHA:93552 · 5/8 phénotypes en commun
- 22%
Tularémie
ORPHA:3392 · 5/8 phénotypes en commun
- 45%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 4/8 phénotypes en commun
- 40%
Agammaglobulinémie liée à l'X
ORPHA:47 · 4/8 phénotypes en commun
- 34%
Agammaglobulinémie non syndromique
ORPHA:229717 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (5) ↓
- GARD:2130
- ICD-10:P35.8
- ICD-11:KA62.5
- MONDO:0017375
- UMLS:C4274223