Maladie postorgasmique
Synonymes : POIS
Définition clinique
Une maladie urogénitale rare caractérisée par des symptômes évoquant une grippe (fièvre, fatigue extrême, myalgie, sensation d'yeux qui brûlent et qui démangent, congestion nasale/rhinorrhée), ainsi que des sautes d'humeur, une irritabilité et des troubles de la concentration, de la mémoire et de l'attention, survenant quelques minutes à quelques heures après l'éjaculation. Les symptômes disparaissent spontanément 3 à 7 jours après leur apparition.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
18 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 2
- Abnormality of higher mental function
- Fatigue
🟠 Fréquent (79-30%) — 6
- Abnormality of the nose
- Irritability
- Hypertension
- Hyperhidrosis
- Fever
- Headache
🟡 Occasionnel / autres (10) ↓
- Xerostomia(Occasionel (29-5%))
- Photophobia(Occasionel (29-5%))
- Blurred vision(Occasionel (29-5%))
- Depression(Occasionel (29-5%))
- Delayed speech and language development(Occasionel (29-5%))
- Dysarthria(Occasionel (29-5%))
- Muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Hoarse voice(Occasionel (29-5%))
- Palpitations(Occasionel (29-5%))
- Muscle stiffness(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie postorgasmique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 44%
Granulomatose avec polyangéite
ORPHA:900 · 5/8 phénotypes en commun
- 38%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 5/8 phénotypes en commun
- 35%
Poliomyélite
ORPHA:2912 · 5/8 phénotypes en commun
- 47%
Urticaire familiale au froid
ORPHA:47045 · 4/8 phénotypes en commun
- 44%
Artérite de Takayasu
ORPHA:3287 · 4/8 phénotypes en commun
- 43%
Babésiose
ORPHA:108 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (5) ↓
- GARD:10809
- ICD-10:F52.3
- ICD-11:HA02.Y
- MONDO:0017213
- UMLS:C4749582