Babésiose
Définition clinique
La babésiose est une maladie infectieuse causée par un protozoaire du genre <i>Babesia</i>. Elle se caractérise par une maladie fébrile, une anémie hémolytique, et des manifestations variant d'une infection asymptomatique à une maladie fulminante pouvant être fatale.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
31 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Hemolytic anemia
- Fever
- Headache
🟠 Fréquent (79-30%) — 11
- Jaundice
- Hyperhidrosis
- Splenomegaly
- Thrombocytopenia
- Leukopenia
- Hepatomegaly
- Recurrent infections
- Arthralgia
- Myalgia
- Fatigue
- Cough
🟡 Occasionnel / autres (17) ↓
- Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Photophobia(Occasionel (29-5%))
- Depression(Occasionel (29-5%))
- Coma(Occasionel (29-5%))
- Confusion(Occasionel (29-5%))
- Limitation of joint mobility(Occasionel (29-5%))
- Hepatic failure(Occasionel (29-5%))
- Congestive heart failure(Occasionel (29-5%))
- Myocardial infarction(Occasionel (29-5%))
- Clinodactyly of the 5th toe(Occasionel (29-5%))
- Nausea and vomiting(Occasionel (29-5%))
- Anorexia(Occasionel (29-5%))
- Respiratory insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Venous thrombosis(Occasionel (29-5%))
- Disseminated intravascular coagulation(Occasionel (29-5%))
- Hypercoagulability(Occasionel (29-5%))
- Recurrent pharyngitis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Babésiose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 48%
Fièvre hémorragique de Crimée-Congo
ORPHA:99827 · 7/8 phénotypes en commun
- 43%
Brucellose
ORPHA:1304 · 6/8 phénotypes en commun
- 40%
Fièvre Q
ORPHA:781 · 6/8 phénotypes en commun
- 27%
Connectivite mixte
ORPHA:809 · 6/8 phénotypes en commun
- 52%
Fièvre hémorragique à arénavirus Lujo
ORPHA:319213 · 5/8 phénotypes en commun
- 48%
Fièvre récurrente infectieuse
ORPHA:91547 · 5/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:5878
- ICD-10:B60.0
- ICD-11:1F52
- MONDO:0005661
- MeSH:D001404
- MedDRA:10003965
- UMLS:C0004576