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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Myopathie avec agrégats tubulaires

ORPHA:2593PathologieCIM-10 : G71.2CIM-11 : 8C72.YOMIM : 160565

Définition clinique

Myopathie congénitale rare caractérisée, au niveau ultrastructurel, par la présence d'agrégats tubulaires dans la région sous-sarcolemmique des fibres musculaires. Le plus souvent, la maladie se manifeste par une faiblesse musculaire proximale à progression lente (principalement des membres inférieurs), une paralysie périodique, des crampes musculaires après l'effort et des douleurs musculaires. Des anomalies oculaires, telles qu'une ophtalmoplégie ou des anomalies de la pupille peuvent être associées. L'intensité des symptômes varie, des cas de patients avec une force musculaire intacte mais présentant des myalgies ou une fatigue ayant été décrits, tout comme des cas asymptomatiques sur le plan clinique.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

9 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 6

  • Myalgia
  • Muscle spasm
  • EMG: myopathic abnormalities
  • Fatigable weakness
  • Fatiguable weakness of proximal limb muscles
  • Muscle fiber tubular inclusions

🟠 Fréquent (79-30%) — 2

  • Increased variability in muscle fiber diameter
  • Centrally nucleated skeletal muscle fibers
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
  • Type 2 muscle fiber atrophy(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Myopathie avec agrégats tubulaires. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

  • ORAI112q24.31

    ClinVar : 517 variants371 VUS

    Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAssessed

  • STIM111p15.4

    Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAssessed

  • CASQ11q23.2

    Disease-causing germline mutation(s) inAssessed

Codifications validées (7) ↓
  • GARD:3884
  • ICD-10:G71.2
  • ICD-11:8C72.Y
  • MONDO:0008051
  • OMIM:160565
  • OMIM:615883
  • UMLS:C0410207

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.