Myopathie avec agrégats tubulaires
Définition clinique
Myopathie congénitale rare caractérisée, au niveau ultrastructurel, par la présence d'agrégats tubulaires dans la région sous-sarcolemmique des fibres musculaires. Le plus souvent, la maladie se manifeste par une faiblesse musculaire proximale à progression lente (principalement des membres inférieurs), une paralysie périodique, des crampes musculaires après l'effort et des douleurs musculaires. Des anomalies oculaires, telles qu'une ophtalmoplégie ou des anomalies de la pupille peuvent être associées. L'intensité des symptômes varie, des cas de patients avec une force musculaire intacte mais présentant des myalgies ou une fatigue ayant été décrits, tout comme des cas asymptomatiques sur le plan clinique.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
9 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 6
- Myalgia
- Muscle spasm
- EMG: myopathic abnormalities
- Fatigable weakness
- Fatiguable weakness of proximal limb muscles
- Muscle fiber tubular inclusions
🟠 Fréquent (79-30%) — 2
- Increased variability in muscle fiber diameter
- Centrally nucleated skeletal muscle fibers
🟡 Occasionnel / autres (1) ↓
- Type 2 muscle fiber atrophy(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Myopathie avec agrégats tubulaires. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 37%
Myopathie nécrosante à médiation auto-immune
ORPHA:206569 · 3/8 phénotypes en commun
- 31%
Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12
ORPHA:206549 · 3/8 phénotypes en commun
- 31%
Myopathie némaline de l'adulte
ORPHA:171442 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9
ORPHA:99901 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Dystrophie musculaire congénitale sans déficience intellectuelle
ORPHA:370980 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP
ORPHA:329478 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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🧬 Gènes associés & variants
ORAI112q24.31ClinVar : 517 variants371 VUSDisease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAssessed
STIM111p15.4Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAssessed
CASQ11q23.2Disease-causing germline mutation(s) inAssessed
Codifications validées (7) ↓
- GARD:3884
- ICD-10:G71.2
- ICD-11:8C72.Y
- MONDO:0008051
- OMIM:160565
- OMIM:615883
- UMLS:C0410207