Microsporidiose
Définition clinique
La microsporidiose est une parasitose due à l'infection par un protozoaire, la microsporidie.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
51 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 6
- Weight loss
- Abdominal pain
- Chronic diarrhea
- Intermittent diarrhea
- Immunodeficiency
- Decreased proportion of CD4-positive T cells
🟡 Occasionnel / autres (45) ↓
- Sinusitis(Occasionel (29-5%))
- Fever(Occasionel (29-5%))
- Vomiting(Occasionel (29-5%))
- Nausea(Occasionel (29-5%))
- Anorexia(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the urinary system physiology(Occasionel (29-5%))
- Rhinitis(Occasionel (29-5%))
- Bronchitis(Occasionel (29-5%))
- Prostatitis(Très rare (4-1%))
- Nephritis(Très rare (4-1%))
- Glossitis(Très rare (4-1%))
- Keratitis(Très rare (4-1%))
- Visual loss(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the parathyroid gland(Très rare (4-1%))
- Adrenocortical abnormality(Très rare (4-1%))
- Biliary tract abnormality(Très rare (4-1%))
- Keratoconjunctivitis(Très rare (4-1%))
- Seizure(Très rare (4-1%))
- Pancreatitis(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the spleen(Très rare (4-1%))
- Dehydration(Très rare (4-1%))
- Pneumonia(Très rare (4-1%))
- Infectious encephalitis(Très rare (4-1%))
- Peritonitis(Très rare (4-1%))
- Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
- Abnormal trachea morphology(Très rare (4-1%))
- Lymphadenitis(Très rare (4-1%))
- Cachexia(Très rare (4-1%))
- Abnormality of bone marrow cell morphology(Très rare (4-1%))
- Endocarditis(Très rare (4-1%))
- Myositis(Très rare (4-1%))
- Thyroiditis(Très rare (4-1%))
- Sepsis(Très rare (4-1%))
- Skin nodule(Très rare (4-1%))
- Urethritis(Très rare (4-1%))
- Abnormal vocal cord morphology(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the fallopian tube(Très rare (4-1%))
- Bronchiolitis(Très rare (4-1%))
- Hepatitis(Très rare (4-1%))
- Corneal ulceration(Très rare (4-1%))
- Myocarditis(Très rare (4-1%))
- Pharyngitis(Très rare (4-1%))
- Brain abscess(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the endometrium(Très rare (4-1%))
- Cholangitis(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Microsporidiose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 44%
Agammaglobulinémie liée à l'X
ORPHA:47 · 5/8 phénotypes en commun
- 40%
Syndrome de Wiskott-Aldrich
ORPHA:906 · 4/8 phénotypes en commun
- 36%
Granulomatose avec polyangéite
ORPHA:900 · 4/8 phénotypes en commun
- 33%
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
ORPHA:183 · 4/8 phénotypes en commun
- 21%
Polyangéite microscopique
ORPHA:727 · 4/8 phénotypes en commun
- 35%
Panniculite nodulaire non suppurative
ORPHA:33577 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:3655
- ICD-10:B60.8
- ICD-11:1F58
- MONDO:0005846
- MeSH:D016881
- MedDRA:10053982
- UMLS:C0085407