Intoxication à l'amiante
Synonymes : Asbestose
Définition clinique
Pneumoconiose rare causée par l'exposition aux particules d'amiante. Les symptômes incluant une dyspnée progressive à l'effort, une toux sèche, des douleurs thoraciques, une sensation d'oppression, des râles crépitants et un hippocratisme digital, peuvent apparaître plusieurs années après l'exposition. Le mésothéliome et les cancers du poumon font partie des complications ultérieures.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
35 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 15
- Abnormality of the respiratory system
- Restrictive ventilatory defect
- Dyspnea
- Diffuse reticular or finely nodular infiltrations
- Reduced vital capacity
- Exertional dyspnea
- Exercise intolerance
- Abnormal pulmonary interstitial morphology
- Oxygen desaturation on exertion
- Nonproductive cough
- Subpleural honeycombing
- Pleural thickening
- Late inspiratory crackles
- Reduced forced vital capacity
- Decreased DLCO
🟡 Occasionnel / autres (20) ↓
- Cyanosis(Occasionel (29-5%))
- Cor pulmonale(Occasionel (29-5%))
- Right ventricular failure(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary fibrosis(Occasionel (29-5%))
- Respiratory failure(Occasionel (29-5%))
- Hypoxemia(Occasionel (29-5%))
- Ground-glass opacification on pulmonary HRCT(Occasionel (29-5%))
- Wheezing(Occasionel (29-5%))
- Hepatojugular reflux(Occasionel (29-5%))
- Interlobular septal thickening on pulmonary HRCT(Occasionel (29-5%))
- Chest tightness(Occasionel (29-5%))
- Abnormal sputum(Occasionel (29-5%))
- Chest pain(Occasionel (29-5%))
- Clubbing of fingers(Occasionel (29-5%))
- Edema(Très rare (4-1%))
- Myocardial fibrosis(Très rare (4-1%))
- Lung adenocarcinoma(Très rare (4-1%))
- Malignant mesothelioma(Très rare (4-1%))
- Mediastinal lymphadenopathy(Très rare (4-1%))
- Atelectasis(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Intoxication à l'amiante. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 28%
Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce
ORPHA:178464 · 3/8 phénotypes en commun
- 28%
Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle
ORPHA:79127 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Fibrose pulmonaire idiopathique
ORPHA:2032 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Lymphangiomatose kaposiforme
ORPHA:464329 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Microlithiase pulmonaire alvéolaire
ORPHA:60025 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Anomalie du septum atrial type ostium secundum
ORPHA:99103 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:5852
- ICD-10:J61
- ICD-11:CA60.2
- MONDO:0016466
- MeSH:D001195
- MedDRA:10003441
- UMLS:C0003949