Fusariose
Définition clinique
La fusariose décrit une infection superficielle, disséminée et localement invasive par <i>Fusarium</i>, une espèce fongique pathogène principalement présente dans le sol et dans l'eau, le plus souvent transmise à l'homme par inoculation traumatique et se manifestant par une kératite, une onychomycose et, moins fréquemment, une péritonite et une cellulite. La fusariose disséminée est plus commune chez l'immunodéprimé et se manifeste par une fièvre persistante, des lésions cutanées (ecthyma-like, en cocarde, nodules sous-cutanés multiples), des myalgies sévères et des infections sino-pulmonaires.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
47 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Positive blood 1,3 beta glucan test
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Sinusitis
- Decreased total neutrophil count
- Fever
- Pneumonia
- Immunodeficiency
- Regional abnormality of skin
- Onychomycosis
- Invasive fungal infection
🟡 Occasionnel / autres (38) ↓
- Panniculitis(Très rare (4-1%))
- Lung abscess(Très rare (4-1%))
- Brain abscess(Très rare (4-1%))
- Skin detachment(Très rare (4-1%))
- Air crescent sign(Très rare (4-1%))
- Fasciitis(Très rare (4-1%))
- Myositis(Très rare (4-1%))
- Cellulitis(Très rare (4-1%))
- Otitis externa(Très rare (4-1%))
- Subcutaneous nodule(Occasionel (29-5%))
- Paronychia(Occasionel (29-5%))
- Lymphopenia(Occasionel (29-5%))
- Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary infiltrates(Occasionel (29-5%))
- Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
- Myalgia(Occasionel (29-5%))
- Hematological neoplasm(Occasionel (29-5%))
- Hypersensitivity pneumonitis(Occasionel (29-5%))
- Ground-glass opacification on pulmonary HRCT(Occasionel (29-5%))
- Productive cough(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary opacity(Occasionel (29-5%))
- Parenchymal consolidation(Occasionel (29-5%))
- Granuloma(Occasionel (29-5%))
- Maculopapular exanthema(Occasionel (29-5%))
- Chest pain(Occasionel (29-5%))
- Papule(Occasionel (29-5%))
- Skin ulcer(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the kidney(Très rare (4-1%))
- Abnormal retinal morphology(Très rare (4-1%))
- Keratitis(Très rare (4-1%))
- Arthritis(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the liver(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the spleen(Très rare (4-1%))
- Bronchiectasis(Très rare (4-1%))
- Peritonitis(Très rare (4-1%))
- Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
- Abnormal blistering of the skin(Très rare (4-1%))
- Unusual CNS infection(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fusariose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 49%
Aspergillose
ORPHA:1163 · 6/8 phénotypes en commun
- 45%
Agammaglobulinémie liée à l'X
ORPHA:47 · 4/8 phénotypes en commun
- 45%
Agammaglobulinémie non syndromique
ORPHA:229717 · 4/8 phénotypes en commun
- 39%
Syndrome de Wiskott-Aldrich
ORPHA:906 · 4/8 phénotypes en commun
- 39%
Agammaglobulinémie autosomique non syndromique
ORPHA:33110 · 4/8 phénotypes en commun
- 36%
Scédosporiose
ORPHA:449280 · 4/8 phénotypes en commun
📚 Publications récentes (2 dernières années)
1 référence PubMed — guidelines, revues, méta-analyses et case reports avec « Fusariose » dans le titre/abstract.
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:B48.7
- ICD-11:1F2Z
- MONDO:0016426
- MeSH:D060585
- MedDRA:10051919
- UMLS:C0276758