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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Scédosporiose

ORPHA:449280PathologieCIM-10 : B48.2CIM-11 : 1F2H

Définition clinique

Mycose rare causée par des espèces de <i>Scedosporium</i> et caractérisée par des tableaux cliniques disparates incluant une pneumonie, une infection de la peau et des tissus mous, un mycétome et une infection disséminée. Une infection du système nerveux central a également été rapportée. Les infections par cette moisissure ubiquitaire peuvent survenir dans divers contextes tels que la transplantation d'organes solides, la chimiothérapie, les maladies pulmonaires chroniques, mais également chez des hôtes immunocompétents ayant vécu un épisode de presque noyade.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

34 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 4

  • Fever
  • Immunodeficiency
  • Severe infection
  • Opportunistic fungal infection

🟠 Fréquent (79-30%) — 5

  • Subcutaneous nodule
  • Pneumonia
  • Ectopic calcification
  • Unusual skin infection
  • Pulmonary tuberculosis
🟡 Occasionnel / autres (25) ↓
  • Bronchial breath sound(Occasionel (29-5%))
  • Fungal meningitis(Occasionel (29-5%))
  • Apical pulmonary opacity(Occasionel (29-5%))
  • Endocarditis(Occasionel (29-5%))
  • Sepsis(Occasionel (29-5%))
  • Brain imaging abnormality(Occasionel (29-5%))
  • Sinusitis(Occasionel (29-5%))
  • Diabetes mellitus(Occasionel (29-5%))
  • Pericarditis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal thrombosis(Occasionel (29-5%))
  • Pleuritis(Occasionel (29-5%))
  • Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
  • Pulmonary fibrosis(Occasionel (29-5%))
  • Osteomyelitis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal respiratory system physiology(Occasionel (29-5%))
  • Respiratory failure(Occasionel (29-5%))
  • Septic arthritis(Occasionel (29-5%))
  • Arthralgia/arthritis(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the jejunum(Occasionel (29-5%))
  • Unusual CNS infection(Occasionel (29-5%))
  • Pleural empyema(Occasionel (29-5%))
  • Abnormal renal morphology(Occasionel (29-5%))
  • Bronchitis(Occasionel (29-5%))
  • Cough(Occasionel (29-5%))
  • Invasive fungal infection(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Scédosporiose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • ICD-10:B48.2
  • ICD-11:1F2H
  • MONDO:0018668
  • MeSH:C000656924
  • MedDRA:10059045
  • UMLS:C1142170

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.