Fistule coronaire
Définition clinique
Les fistules artérielles coronariennes correspondent à une communication entre une ou plusieurs artères coronaires et la cavité cardiaque ou les gros vaisseaux.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
27 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Congestive heart failure
- Cardiomegaly
- Tachycardia
- Exertional dyspnea
- Abnormal EKG
- Abnormal left ventricular function
- Systolic heart murmur
- Continuous heart murmur
🟡 Occasionnel / autres (19) ↓
- Syncope(Occasionel (29-5%))
- Abnormal heart morphology(Occasionel (29-5%))
- Atrial septal defect(Occasionel (29-5%))
- Patent ductus arteriosus(Occasionel (29-5%))
- Bicuspid aortic valve(Occasionel (29-5%))
- Aortic valve stenosis(Occasionel (29-5%))
- Patent foramen ovale(Occasionel (29-5%))
- Angina pectoris(Occasionel (29-5%))
- Palpitations(Occasionel (29-5%))
- Pulmonary arterial hypertension(Occasionel (29-5%))
- Dilatation(Occasionel (29-5%))
- Tachypnea(Occasionel (29-5%))
- Right ventricular dilatation(Occasionel (29-5%))
- Bacterial endocarditis(Occasionel (29-5%))
- Pedal edema(Occasionel (29-5%))
- Arrhythmia(Occasionel (29-5%))
- Orthopnea(Occasionel (29-5%))
- Elevated jugular venous pressure(Occasionel (29-5%))
- Coronary artery aneurysm(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Fistule coronaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 53%
Canal atrioventriculaire complet
ORPHA:1329 · 5/8 phénotypes en commun
- 22%
Absence de l'artère pulmonaire
ORPHA:980 · 5/8 phénotypes en commun
- 31%
Rétrécissement aortique sous-valvulaire
ORPHA:3092 · 4/8 phénotypes en commun
- 25%
Anomalie du septum atrial type ostium secundum
ORPHA:99103 · 4/8 phénotypes en commun
- 19%
Communication interauriculaire
ORPHA:1478 · 4/8 phénotypes en commun
- 34%
Choc cardiogénique
ORPHA:97292 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- GARD:1533
- ICD-10:Q24.5
- ICD-11:LA8C.2
- MONDO:0016081
- MedDRA:10069441
- UMLS:C0265898