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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Communication interauriculaire

ORPHA:1478PathologieCIM-10 : Q21.1CIM-11 : LA8E.YOMIM : 108800

Synonymes : ASD · Anomalie du septum auriculaire · CIA · Communication interatriale

Définition clinique

Malformation cardiaque congénitale caractérisée par une communication entre les oreillettes du coeur.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

19 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 2

  • Atrial septal defect
  • Secundum atrial septal defect

🟠 Fréquent (79-30%) — 2

  • Atrial fibrillation
  • Systolic heart murmur
🟡 Occasionnel / autres (15) ↓
  • Congestive heart failure(Occasionel (29-5%))
  • Cardiomegaly(Occasionel (29-5%))
  • Palpitations(Occasionel (29-5%))
  • Pulmonary arterial hypertension(Occasionel (29-5%))
  • Recurrent respiratory infections(Occasionel (29-5%))
  • Exertional dyspnea(Occasionel (29-5%))
  • Atrial flutter(Occasionel (29-5%))
  • Right ventricular dilatation(Occasionel (29-5%))
  • Primum atrial septal defect(Occasionel (29-5%))
  • Sinus venosus atrial septal defect(Occasionel (29-5%))
  • Right bundle branch block(Occasionel (29-5%))
  • Fatigue(Occasionel (29-5%))
  • Right axis deviation(Occasionel (29-5%))
  • Stroke(Très rare (4-1%))
  • Unroofed coronary sinus(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Communication interauriculaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (14) ↓
  • ICD-10:Q21.1
  • ICD-11:LA8E.Y
  • MONDO:0006664
  • MeSH:D006344
  • MedDRA:10003664
  • OMIM:108800
  • OMIM:607941
  • OMIM:611363
  • OMIM:612794
  • OMIM:613087
  • OMIM:614089
  • OMIM:614433
  • OMIM:614475
  • UMLS:C0018817

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.