Choc cardiogénique
Définition clinique
Maladie cardiaque rare, caractérisée par une diminution importante du débit cardiaque, une hypoperfusion et un dysfonctionnement des organes terminaux, en présence d'un volume intravasculaire adéquat. La présentation clinique est variable et peut aller d'altérations hémodynamiques subtiles à un collapsus cardiovasculaire manifeste. Les caractéristiques les plus courantes sont la dyspnée, les crépitations, l'élévation de la pression veineuse jugulaire, l'altération de l'état mental, l'anomalie du pouls, l'oligurie, des extrémités froides et l'augmentation des taux de lactate sérique.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
30 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Hypotension
- Abnormal EKG
- Abnormal left ventricular function
- Low-output congestive heart failure
🟠 Fréquent (79-30%) — 16
- Cyanosis
- Edema
- Congestive heart failure
- Myocardial infarction
- Cardiac arrest
- Dyspnea
- Reduced consciousness
- Impaired myocardial contractility
- Arrhythmia
- Hypoxemia
- Orthopnea
- Crackles
- Elevated jugular venous pressure
- Low pulse pressure
- Increased pulmonary capillary wedge pressure
- Oliguria
🟡 Occasionnel / autres (10) ↓
- Confusion(Occasionel (29-5%))
- Mitral regurgitation(Occasionel (29-5%))
- Metabolic acidosis(Occasionel (29-5%))
- Increased circulating lactate concentration(Occasionel (29-5%))
- Hepatomegaly(Occasionel (29-5%))
- Vertigo(Occasionel (29-5%))
- Elevated circulating creatinine concentration(Occasionel (29-5%))
- ST segment elevation(Occasionel (29-5%))
- Coma(Très rare (4-1%))
- Right ventricular failure(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Choc cardiogénique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 30%
Canal atrioventriculaire complet
ORPHA:1329 · 3/8 phénotypes en commun
- 29%
Fistule coronaire
ORPHA:2041 · 3/8 phénotypes en commun
- 28%
Amylose ATTR wild type
ORPHA:330001 · 3/8 phénotypes en commun
- 17%
Envenimation suite à une morsure de serpent
ORPHA:449285 · 3/8 phénotypes en commun
- 17%
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
ORPHA:70591 · 3/8 phénotypes en commun
- 16%
Absence de l'artère pulmonaire
ORPHA:980 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:R57.0
- ICD-11:MG40.0
- MONDO:0800175
- MeSH:D012770
- MedDRA:10007625
- UMLS:C0036980