Syndrome de cryptorchidie-arachnodactylie-déficience intellectuelle
Synonymes : Syndrome de Van Benthem-Driessen-Hanveld
Définition clinique
Un syndrome rare d'anomalies congénitales multiples caractérisé par un retard psychomoteur, un déficit intellectuel sévère, une hypoplasie musculaire sévère (avec absence de tissu graisseux sous-cutané), des contractures généralisées, une dysmorphie craniofaciale (dolichocéphalie, ésotropie, oreilles de taille inégale, palais haut), des déformations thoraciques et vertébrales (sternum tourné vers le côté, cyphoscoliose), des anomalies pulmonaires (système bronchique hypoplasique unilatéral), une arachnodactylie et des anomalies génitales (cryptorchidie, hypospadias, agénésie testiculaire). Des infections récurrentes des voies respiratoires et une atélectasie sont aussi associées. Il n'y a pas eu de description ultérieure dans la littérature depuis 1970.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
17 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 9
- Dolichocephaly
- Strabismus
- Pectus carinatum
- Arachnodactyly
- Intellectual disability
- Hypotonia
- Scoliosis
- Kyphosis
- Aplasia/Hypoplasia of the lungs
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Abnormal testis morphology
- Hypospadias
- Abnormality of the dentition
- Joint stiffness
- Abnormality of the voice
- Recurrent respiratory infections
- Delayed skeletal maturation
- Bilateral single transverse palmar creases
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de cryptorchidie-arachnodactylie-déficience intellectuelle. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 78%
Syndrome de Shprintzen-Goldberg
ORPHA:2462 · 7/8 phénotypes en commun
- 31%
Syndrome de Sjögren-Larsson
ORPHA:816 · 7/8 phénotypes en commun
- 66%
Syndrome de Coffin-Lowry
ORPHA:192 · 6/8 phénotypes en commun
- 66%
Syndrome de Marden-Walker
ORPHA:2461 · 6/8 phénotypes en commun
- 56%
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
ORPHA:280 · 6/8 phénotypes en commun
- 56%
Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase
ORPHA:394 · 6/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (4) ↓
- GARD:860
- ICD-10:Q87.8
- MONDO:0015473
- UMLS:C4707233