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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de cryptorchidie-arachnodactylie-déficience intellectuelle

ORPHA:1548PathologieCIM-10 : Q87.8

Synonymes : Syndrome de Van Benthem-Driessen-Hanveld

Définition clinique

Un syndrome rare d'anomalies congénitales multiples caractérisé par un retard psychomoteur, un déficit intellectuel sévère, une hypoplasie musculaire sévère (avec absence de tissu graisseux sous-cutané), des contractures généralisées, une dysmorphie craniofaciale (dolichocéphalie, ésotropie, oreilles de taille inégale, palais haut), des déformations thoraciques et vertébrales (sternum tourné vers le côté, cyphoscoliose), des anomalies pulmonaires (système bronchique hypoplasique unilatéral), une arachnodactylie et des anomalies génitales (cryptorchidie, hypospadias, agénésie testiculaire). Des infections récurrentes des voies respiratoires et une atélectasie sont aussi associées. Il n'y a pas eu de description ultérieure dans la littérature depuis 1970.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

17 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 9

  • Dolichocephaly
  • Strabismus
  • Pectus carinatum
  • Arachnodactyly
  • Intellectual disability
  • Hypotonia
  • Scoliosis
  • Kyphosis
  • Aplasia/Hypoplasia of the lungs

🟠 Fréquent (79-30%) — 8

  • Abnormal testis morphology
  • Hypospadias
  • Abnormality of the dentition
  • Joint stiffness
  • Abnormality of the voice
  • Recurrent respiratory infections
  • Delayed skeletal maturation
  • Bilateral single transverse palmar creases

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de cryptorchidie-arachnodactylie-déficience intellectuelle. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (4) ↓
  • GARD:860
  • ICD-10:Q87.8
  • MONDO:0015473
  • UMLS:C4707233

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.