Cryptococcose
Définition clinique
La cryptococcose est une infection fongique cosmopolite due à <i>Cryptococcus neoformans</i>.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
42 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Fever
- Immunodeficiency
- Cough
- Nodular pattern on pulmonary HRCT
🟡 Occasionnel / autres (38) ↓
- Hydrocephalus(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the eye(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of vision(Occasionel (29-5%))
- Atypical behavior(Occasionel (29-5%))
- Mental deterioration(Occasionel (29-5%))
- Meningitis(Occasionel (29-5%))
- Cirrhosis(Occasionel (29-5%))
- Vomiting(Occasionel (29-5%))
- Pneumonia(Occasionel (29-5%))
- Dyspnea(Occasionel (29-5%))
- Respiratory distress(Occasionel (29-5%))
- Cerebral cortical atrophy(Occasionel (29-5%))
- Pleural effusion(Occasionel (29-5%))
- Headache(Occasionel (29-5%))
- Increased intracranial pressure(Occasionel (29-5%))
- Neoplasm(Occasionel (29-5%))
- Systemic lupus erythematosus(Occasionel (29-5%))
- Autoimmunity(Occasionel (29-5%))
- Limb muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Nuchal rigidity(Occasionel (29-5%))
- Mediastinal lymphadenopathy(Occasionel (29-5%))
- Chest pain(Occasionel (29-5%))
- Prostatitis(Très rare (4-1%))
- Abnormality of the outer ear(Très rare (4-1%))
- Abnormal retinal morphology(Très rare (4-1%))
- Abnormal optic nerve morphology(Très rare (4-1%))
- Ophthalmoplegia(Très rare (4-1%))
- Blindness(Très rare (4-1%))
- Seizure(Très rare (4-1%))
- Abnormal cranial nerve morphology(Très rare (4-1%))
- Cerebral edema(Très rare (4-1%))
- Memory impairment(Très rare (4-1%))
- Peritonitis(Très rare (4-1%))
- Osteomyelitis(Très rare (4-1%))
- Osteolysis(Très rare (4-1%))
- Lymphoid leukemia(Très rare (4-1%))
- Vitritis(Très rare (4-1%))
- Sepsis(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Cryptococcose. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 34%
Coccidioïdomycose
ORPHA:228123 · 4/8 phénotypes en commun
- 56%
Agammaglobulinémie autosomique non syndromique
ORPHA:33110 · 3/8 phénotypes en commun
- 47%
Syndrome respiratoire aigu sévère
ORPHA:140896 · 3/8 phénotypes en commun
- 47%
Aspergillose
ORPHA:1163 · 3/8 phénotypes en commun
- 42%
Scédosporiose
ORPHA:449280 · 3/8 phénotypes en commun
- 42%
Pneumonie nécrosante staphylococcique
ORPHA:36238 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (17) ↓
- GARD:6218
- ICD-10:B45.0
- ICD-10:B45.1
- ICD-10:B45.2
- ICD-10:B45.3
- ICD-10:B45.7
- ICD-10:B45.8
- ICD-10:B45.9
- ICD-11:1F27
- ICD-11:1F27.0
- ICD-11:1F27.1
- ICD-11:1F27.2
- ICD-11:1F27.Y
- MONDO:0005724
- MeSH:D003453
- MedDRA:10011490
- UMLS:C0010414