Syndrome respiratoire aigu sévère
Synonymes : SRAS · SRAS-1
Définition clinique
Une maladie pulmonaire rare induite par une infection à coronavirus du SRAS-CoV, dont la période d'incubation varie de 2 à 7 jours. Les patients présentent des symptômes de type grippal, notamment de la fièvre, des malaises, des myalgies, des maux de tête, des diarrhées et des tremblements. Une toux sèche et non productive et une dyspnée sont fréquemment signalées. Les cas graves évoluent rapidement, progressant vers la détresse et l'insuffisance respiratoire, nécessitant des soins intensifs. Le taux de mortalité est de 10 %. La maladie est apparue en 2002 dans le sud de la Chine, puis s'est étendue en 2003 dans 26 pays. Des cas de transmission interhumaine ont été signalés à Toronto (Canada), dans la Région administrative spéciale de Hong Kong (Chine), à Taipei, à Singapour et à Hanoï (Viet Nam).
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
16 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Cough
🟠 Fréquent (79-30%) — 6
- Fever
- Dyspnea
- Respiratory distress
- Headache
- Immunodeficiency
- Myalgia
🟡 Occasionnel / autres (9) ↓
- Acute kidney injury(Très rare (4-1%))
- Diabetes mellitus(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the cardiovascular system(Occasionel (29-5%))
- Neoplasm(Occasionel (29-5%))
- Respiratory failure requiring assisted ventilation(Occasionel (29-5%))
- Chronic lung disease(Occasionel (29-5%))
- Acute infectious pneumonia(Occasionel (29-5%))
- Hypoxemia(Occasionel (29-5%))
- Pharyngitis(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome respiratoire aigu sévère. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 61%
Grippe aviaire
ORPHA:454836 · 7/8 phénotypes en commun
- 48%
Syndrome de fièvre hémorragique-syndrome rénal
ORPHA:340 · 7/8 phénotypes en commun
- 57%
Spectre syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique
ORPHA:95455 · 6/8 phénotypes en commun
- 42%
Cryptococcose
ORPHA:1546 · 6/8 phénotypes en commun
- 40%
Listériose
ORPHA:533 · 6/8 phénotypes en commun
- 38%
Leptospirose
ORPHA:509 · 6/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (7) ↓
- GARD:9237
- ICD-10:U04
- ICD-11:1D65
- MONDO:0005091
- MeSH:D045169
- MedDRA:10061982
- UMLS:C1175175