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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome du chromosome 17 en anneau

ORPHA:1441PathologieCIM-10 : Q93.2CIM-11 : LD7Y

Synonymes : Chromosome 17 en anneau

Définition clinique

Syndrome d'anomalie chromosomique rare dû à la délétion partielle du chromosome 17, caractérisé par des manifestations très variables allant d'un phénotype sévère à type de lissencéphalie et de déficience intellectuelle sévère à un phénotype plus léger à type de petite taille, de microcéphalie, de déficience intellectuelle, de convulsions (potentiellement pharmacorésistantes), de taches café-au-lait, de taches rétiniennes et de légère dysmorphie faciale, en fonction de la présence ou de l'absence de la région critique du syndrome de Miller-Dieker.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

18 phénotypes HPO annotés Orphanet

🟠 Fréquent (79-30%) — 6

  • Cafe-au-lait spot
  • Intellectual disability
  • Seizure
  • Global developmental delay
  • Short stature
  • Retinal flecks
🟡 Occasionnel / autres (12) ↓
  • Microcephaly(Occasionel (29-5%))
  • Epicanthus(Occasionel (29-5%))
  • Micrognathia(Occasionel (29-5%))
  • Wide nasal bridge(Occasionel (29-5%))
  • Delayed speech and language development(Occasionel (29-5%))
  • Hypotonia(Occasionel (29-5%))
  • Specific learning disability(Occasionel (29-5%))
  • Lissencephaly(Occasionel (29-5%))
  • Growth delay(Occasionel (29-5%))
  • Intrauterine growth retardation(Occasionel (29-5%))
  • Toe syndactyly(Occasionel (29-5%))
  • Clinodactyly(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome du chromosome 17 en anneau. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • GARD:4724
  • ICD-10:Q93.2
  • ICD-11:LD7Y
  • MONDO:0015433
  • MeSH:C538046
  • UMLS:C0795863

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.