Cancer anaplasique de la thyroïde
Définition clinique
Les cancers anaplasiques de la thyroïde représentent la forme finale de dédifférenciation des tumeurs thyroïdiennes de souche folliculaire et sont l'un des cancers les plus graves chez l'être humain.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
23 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Broad neck
- Goiter
- Hoarse voice
- Nodular goiter
🟠 Fréquent (79-30%) — 8
- Vocal cord paralysis
- Dysphagia
- Respiratory distress
- Lymphadenopathy
- Upper airway obstruction
- Laryngotracheal stenosis
- Pain
- Neoplasm of the lung
🟡 Occasionnel / autres (11) ↓
- Anaplastic thyroid carcinoma(Obligatoire (100%))
- Dysphonia(Occasionel (29-5%))
- Weight loss(Occasionel (29-5%))
- Dyspnea(Occasionel (29-5%))
- Hemoptysis(Occasionel (29-5%))
- Stridor(Occasionel (29-5%))
- Neoplasm of the skeletal system(Occasionel (29-5%))
- Abnormal skeletal muscle morphology(Occasionel (29-5%))
- Cough(Occasionel (29-5%))
- Tracheoesophageal fistula(Très rare (4-1%))
- Malignant neoplasm of the central nervous system(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Cancer anaplasique de la thyroïde. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 47%
Lymphome thyroïdien
ORPHA:97285 · 6/8 phénotypes en commun
- 23%
Maladie thyroïdienne associée à IgG4
ORPHA:64744 · 4/8 phénotypes en commun
- 30%
Cancer médullaire de la thyroïde
ORPHA:1332 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Papillomatose respiratoire récurrente
ORPHA:60032 · 3/8 phénotypes en commun
- 20%
Maladie de Farber
ORPHA:333 · 3/8 phénotypes en commun
- 16%
Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité associée à MYH14
ORPHA:397744 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
Codifications validées (8) ↓
- GARD:664
- ICD-10:C73
- ICD-11:2D10.3
- MONDO:0006468
- MONDO:6468
- MeSH:D065646
- MedDRA:10002240
- UMLS:C0238461