Kératite stromale à herpes simplex
Synonymes : Kératite stromale herpétique
Définition clinique
Maladie oculaire infectieuse pouvant prendre une forme nécrosante ou non nécrosante, due à une infection par le virus herpes simplex et caractérisée par une nécrose du stroma cornéen, une inflammation, une ulcération et une infiltration leucocytaire. Dans les cas graves, elle peut également entraîner une perforation de la cornée et la cécité.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
17 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 4
- Reduced visual acuity
- Deep anterior chamber
- Corneal stromal edema
- Open angle glaucoma
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Blurred vision
- Herpetiform corneal ulceration
- Ocular hypertension
- Epiphora
- Descemet Membrane Folds
- Decreased corneal sensation
- Conjunctival hyperemia
- Herpetiform vesicles
- Corneal perforation
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
- Keratitis(Occasionel (29-5%))
- Blindness(Occasionel (29-5%))
- Low-grade fever(Occasionel (29-5%))
- Malaise(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Kératite stromale à herpes simplex. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 45%
Glaucome congénital
ORPHA:98976 · 5/8 phénotypes en commun
- 25%
Microcorie congénitale
ORPHA:566 · 4/8 phénotypes en commun
- 13%
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
ORPHA:98973 · 4/8 phénotypes en commun
- 33%
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
ORPHA:293603 · 3/8 phénotypes en commun
- 29%
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
ORPHA:98957 · 3/8 phénotypes en commun
- 22%
Kératoconjonctivite vernale
ORPHA:70476 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
Codifications validées (5) ↓
- GARD:19879
- ICD-10:H16.3
- ICD-11:1F00.10
- MONDO:0015291
- UMLS:C1301533